一种基于磷石膏制备无水纳米硫酸钙的方法
专利汇可以提供一种基于磷石膏制备无水纳米硫酸钙的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种基于磷 石膏 制备无 水 纳米 硫酸 钙 的方法，包括如下步骤：（1）取磷石膏，洗掉磷石膏表面的有机物，然后烘干过100-300目筛，得A品；（2）将丙三醇溶液和 乙醇 溶液混合，搅拌均匀后加入分散剂，搅拌反应，得B品；（3）向步骤（1）制得的A品中加入 硝酸 溶液和硫 酸溶液 ，搅拌反应，得C品；（4）将步骤（2）制得的B品加入步骤（3）制得的C品中，搅拌均匀后移入反应釜，反应结束后将产物过滤并烘干，得无水纳米硫酸钙。本发明的无水纳米硫酸钙具有各个维度均能达到 纳米级 别的特点。，下面是一种基于磷石膏制备无水纳米硫酸钙的方法专利的具体信息内容。
1.一种基于磷石膏制备无水纳米硫酸钙的方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）取磷石膏，洗掉磷石膏表面的有机物，然后烘干过100-300目筛，得A品；
（2）将丙三醇溶液和乙醇溶液混合，搅拌均匀后加入分散剂，搅拌反应，得B品；
（3）向步骤（1）制得的A品中加入硝酸溶液和硫酸溶液，搅拌反应，得C品；
（4）将步骤（2）制得的B品加入步骤（3）制得的C品中，搅拌均匀后移入反应釜，反应结束后将产物过滤并烘干，得无水纳米硫酸钙。
2.根据权利要求1所述的基于磷石膏制备无水纳米硫酸钙的方法，其特征在于：步骤（1）中，所述磷石膏是用水洗掉表面有机物。
3.根据权利要求1所述的基于磷石膏制备无水纳米硫酸钙的方法，其特征在于：步骤（1）中，所述磷石膏烘干后过100-300目筛。
4.根据权利要求1所述的基于磷石膏制备无水纳米硫酸钙的方法，其特征在于：步骤（2）中，所述分散剂、丙三醇溶液和乙醇溶液的固液比为1:42-240:10-640。
5.根据权利要求1所述的基于磷石膏制备无水纳米硫酸钙的方法，其特征在于：步骤（2）中，所述分散剂为十六烷基三甲基溴化铵、聚乙烯吡咯烷酮或十二烷基磺酸钠。
6.根据权利要求1所述的基于磷石膏制备无水纳米硫酸钙的方法，其特征在于：步骤（3）中，所述硝酸溶液的浓度为65%，所述硫酸溶液的浓度为95%。
7.根据权利要求1所述的基于磷石膏制备无水纳米硫酸钙的方法，其特征在于：步骤（3）中，所述A品、硝酸溶液和硫酸溶液的固液比为2:1-10:1-10。
8.根据权利要求1所述的基于磷石膏制备无水纳米硫酸钙的方法，其特征在于：步骤（3）中，所述搅拌反应至少5min。
9.根据权利要求1所述的基于磷石膏制备无水纳米硫酸钙的方法，其特征在于：所述步骤（4）中，B品加入C品中时，控制磷石膏与丙三醇的固液比为1-10:30-80。
10.根据权利要求1所述的基于磷石膏制备无水纳米硫酸钙的方法，其特征在于：步骤（4）中，所述反应釜内的温度为90-180℃。
一种基于磷石膏制备无水纳米硫酸钙的方法
技术领域
背景技术
发明内容
（2）将丙三醇溶液和乙醇溶液混合，搅拌均匀后加入分散剂，搅拌反应，得B品；
（3）向步骤（1）制得的A品中加入硝酸溶液和硫酸溶液，搅拌反应，得C品；
（4）将步骤（2）制得的B品加入步骤（3）制得的C品中，搅拌均匀后移入反应釜，反应结束后将产物过滤并烘干，得无水纳米硫酸钙。
另外，本发明的无水纳米硫酸钙以磷石膏作为原料制备，具有变废为宝，废物利用的优点。
附图说明
附图3为传统硫酸钙晶须的形貌图；
附图4为本发明制得的无水纳米硫酸钙的成分分析谱图。
具体实施方式
（1）取磷石膏，用水洗掉磷石膏表面的有机物，然后70℃烘干后过200目筛，得A品；
（2）将A品丙三醇溶液和乙醇溶液混合，搅拌均匀后加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌反应，得B品，其中聚乙烯吡咯烷酮、丙三醇溶液和乙醇溶液的固液比为1:140:320（质量体积比，单位分别为g和ml、或kg和L）；
（3）向步骤（1）制得的A品中加入65%的硝酸溶液和95%的硫酸溶液，搅拌反应，得C品，其中A品、硝酸溶液和硫酸溶液的固液比为2:5:5（质量体积比，单位分别为g和ml、或kg和L）；
（4）将步骤（2）制得的B品加入步骤（3）制得的C品中，控制磷石膏与丙三醇的固液比为
1:10，搅拌均匀后移入反应釜，120℃完全反应，结束后将产物过滤并在70℃烘干，得无水纳米硫酸钙，其形貌图如附图1所示，成分分析如附图4所示。
（2）将A品丙三醇溶液和乙醇溶液混合，搅拌均匀后加入十六烷基三甲基溴化铵，搅拌反应，得B品，其中十六烷基三甲基溴化铵、丙三醇溶液和乙醇溶液的固液比为1:42:10（质量体积比，单位分别为g和ml、或kg和L）；
（3）向步骤（1）制得的A品中加入65%的硝酸溶液和95%的硫酸溶液，搅拌反应，得C品，其中A品、硝酸溶液和硫酸溶液的固液比为2:1:1（质量体积比，单位分别为g和ml、或kg和L）；
（4）将步骤（2）制得的B品加入步骤（3）制得的C品中，控制磷石膏与丙三醇的固液比为
1:30，搅拌均匀后移入反应釜，90℃完全反应，结束后将产物过滤并在60℃烘干，得无水纳米硫酸钙。
（2）将A品丙三醇溶液和乙醇溶液混合，搅拌均匀后加入十二烷基磺酸钠，搅拌反应，得B品，其中十二烷基磺酸钠、丙三醇溶液和乙醇溶液的固液比为1: 240:640（质量体积比，单位分别为g和ml、或kg和L）；
（3）向步骤（1）制得的A品中加入65%的硝酸溶液和95%的硫酸溶液，搅拌反应，得C品，其中A品、硝酸溶液和硫酸溶液的固液比为1: 5:5（质量体积比，单位分别为g和ml、或kg和L）；
（4）将步骤（2）制得的B品加入步骤（3）制得的C品中，控制磷石膏与丙三醇的固液比为
1: 8，搅拌均匀后移入反应釜，180℃完全反应，结束后将产物过滤并在80℃烘干，得无水纳米硫酸钙。
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