一种木材防霉剂的制备方法
专利汇可以提供一种木材防霉剂的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种木材防霉剂的制备方法，属于木材用添加剂技术领域。本 申请 在制备过程中以萤石和蛭石作为 基础 原料，通过利用 盐酸 进行扩孔及除杂，并且利用聚乙烯醇进行包裹，使各组份原料进行混合结合，同时利用添加剂进行增加包裹物的孔隙，随后利用添加物进行改性，提高颗粒物表面的活性基团，而且在合成聚吡咯的作用，利用活性基团与 聚合物 进行结合，在使用过程中，利用形成的聚吡咯良好的吸光性能，提高形成的萤石及蛭石形成混合颗粒，增加抗菌性能，并且可以很好的在木材表面形成膜，再通过微量元素及混合颗粒的作用，形成单糖，通过漆酶的活性，进行催化作用与聚合物进行结合，提高抗菌性，而且具有较好的环保性能。，下面是一种木材防霉剂的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种木材防霉剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：
（1）按质量比1:3～7将混合颗粒与水放入反应釜中混合均匀，再加入混合颗粒质量3～
6％的复合表面活性剂，使用氮气保护，预热；
（2）在预热结束后，加入混合颗粒质量20～30％的正硅酸乙酯、合颗粒质量3～6％的添加剂及加入混合颗粒质量20～30％的聚乙烯醇，升温，静置，过滤，收集滤渣；
（3）按重量份数计，取120～130份水、50～60份滤渣、20～30份氯化铁、15～18份乙硼烷、8～13份吡咯、3～6份添加物、2～5份辅助剂及1～5份微量元素颗粒；
（4）首先将水、滤渣、氯化铁及吡咯放入反应器中，在3～6℃下搅拌混合，再加入添加物、辅助剂及微量元素颗粒，升温至10～15℃，保温，冷却，再加入乙硼烷，静置，冷冻干燥，洗涤，喷雾干燥，即得木材防霉剂。
2.根据权利要求1所述木材防霉剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中混合颗粒为将萤石、蛭石按质量比1:3～5进行球磨，并放入盐酸中浸泡，过滤，洗涤，干燥，即得混合颗粒。
3.根据权利要求1所述木材防霉剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中复合表面活性剂为脂肪酸磺烷基酯、十二烷基乙氧基磺基甜菜碱按质量比2～5:3混合而成。
4.根据权利要求1所述木材防霉剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中添加剂为碳酸氢铵及三甲苯按质量比3～7:4混合而成。
5.根据权利要求1所述木材防霉剂的制备方法，其特征在于，所述添加物为漆酶、3-氨基丙基三乙氧基硅烷按质量比5:1～3混合而成。
6.根据权利要求1所述木材防霉剂的制备方法，其特征在于，所述辅助剂为5-氨基四唑硝酸盐、5-氨基四唑中的任意一种。
7.根据权利要求1所述木材防霉剂的制备方法，其特征在于，所述微量元素颗粒的制备方法为：
A将混合溶剂、聚乙二醇、白土按质量比13:5～7:1放入反应釜中，使用氮气保护，预热，再加入聚乙二醇质量30～50％的苯乙烯、聚乙二醇质量4～6％的引发剂，升温，搅拌；
B.在搅拌结束后，加入聚乙二醇质量30～35％的丙烯酰胺及聚乙二醇质量36～39％的混合物，搅拌混合，出料，收集出料物，旋转蒸发去除混合溶剂，收集剩余物，洗涤，干燥，即得微量元素颗粒。
8.根据权利要求7所述木材防霉剂的制备方法，其特征在于，所述步骤A中混合溶剂为甲苯、四氢呋喃按质量比3:1～3混合而成。
9.根据权利要求7所述木材防霉剂的制备方法，其特征在于，所述步骤A中引发剂为偶氮二异丁腈、过硫酸铵中的任意一种。
10.根据权利要求7所述木材防霉剂的制备方法，其特征在于，所述步骤B中混合物为氯化钠、氯化镁按质量比1:5～7混合而成。
一种木材防霉剂的制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
（1）按质量比1:3～7将混合颗粒与水放入反应釜中混合均匀，再加入混合颗粒质量3～
6％的复合表面活性剂，使用氮气保护，预热；
（2）在预热结束后，加入混合颗粒质量20～30％的正硅酸乙酯、合颗粒质量3～6％的添加剂及加入混合颗粒质量20～30％的聚乙烯醇，升温，静置，过滤，收集滤渣；
（3）按重量份数计，取120～130份水、50～60份滤渣、20～30份氯化铁、15～18份乙硼烷、8～13份吡咯、3～6份添加物、2～5份辅助剂及1～5份微量元素颗粒；
（4）首先将水、滤渣、氯化铁及吡咯放入反应器中，在3～6℃下搅拌混合，再加入添加物、辅助剂及微量元素颗粒，升温至10～15℃，保温，冷却，再加入乙硼烷，静置，冷冻干燥，洗涤，喷雾干燥，即得木材防霉剂。
B.在搅拌结束后，加入聚乙二醇质量30～35％的丙烯酰胺及聚乙二醇质量36～39％的混合物，搅拌混合，出料，收集出料物，旋转蒸发去除混合溶剂，收集剩余物，洗涤，干燥，即得微量元素颗粒；
所述步骤A中混合溶剂为甲苯、四氢呋喃按质量比3:1～3混合而成。
（2）本发明通过以聚乙二醇、白土作为基础原料，与苯乙烯混合后，进行聚合，通过苯乙烯的聚合实现对白土的部分包裹，同时再加入丙烯酰胺进行结合，通过白土及聚丙烯酰胺的形成，增加了颗粒对微量元素的负载能力，并且通过形成聚合物可以增加在木材表面的成膜性能，增加防霉效果。
具体实施方式
B.在搅拌结束后，加入聚乙二醇质量30～35％的丙烯酰胺及聚乙二醇质量36～39％的混合物，搅拌混合，出料，收集出料物，旋转蒸发去除混合溶剂，收集剩余物，洗涤，干燥，即得微量元素颗粒。
6％的复合表面活性剂，使用氮气保护，在60～70℃预热50min；
（2）在预热结束后，加入混合颗粒质量20～30％的正硅酸乙酯、合颗粒质量3～6％的添加剂及加入混合颗粒质量20～30％的聚乙烯醇，升温至90～100℃，静置2h，过滤，收集滤渣；
（3）按重量份数计，取120～130份水、50～60份滤渣、20～30份氯化铁、15～18份乙硼烷、8～13份吡咯、3～6份添加物、2～5份辅助剂及1～5份微量元素颗粒；
（4）首先将水、滤渣、氯化铁及吡咯放入反应器中，在3～6℃下搅拌混合3h，再加入添加物、辅助剂及微量元素颗粒，升温至10～15℃，保温5h，冷却至室温，再加入乙硼烷，静置2h，冷冻干燥，使用水进行洗涤，喷雾干燥，即得木材防霉剂。
B.在搅拌结束后，加入聚乙二醇质量30％的丙烯酰胺及聚乙二醇质量36％的混合物，搅拌混合，出料，收集出料物，旋转蒸发去除混合溶剂，收集剩余物，洗涤，干燥，即得微量元素颗粒。
（2）在预热结束后，加入混合颗粒质量30％的正硅酸乙酯、合颗粒质量6％的添加剂及加入混合颗粒质量30％的聚乙烯醇，升温至80℃，静置2h，过滤，收集滤渣；
（3）按重量份数计，取130份水、60份滤渣、30份氯化铁、18份乙硼烷、13份吡咯、6份添加物、5份辅助剂及5份微量元素颗粒；
（4）首先将水、滤渣、氯化铁及吡咯放入反应器中，在6℃下搅拌混合3h，再加入添加物、辅助剂及微量元素颗粒，升温至15℃，保温5h，冷却至室温，再加入乙硼烷，静置2h，冷冻干燥，使用水进行洗涤，喷雾干燥，即得木材防霉剂。
B.在搅拌结束后，加入聚乙二醇质量33％的丙烯酰胺及聚乙二醇质量38％的混合物，搅拌混合，出料，收集出料物，旋转蒸发去除混合溶剂，收集剩余物，洗涤，干燥，即得微量元素颗粒。
（2）在预热结束后，加入混合颗粒质量25％的正硅酸乙酯、合颗粒质量5％的添加剂及加入混合颗粒质量25％的聚乙烯醇，升温至78℃，静置2h，过滤，收集滤渣；
（3）按重量份数计，取125份水、55份滤渣、25份氯化铁、17份乙硼烷、11份吡咯、4份添加物、4份辅助剂及3份微量元素颗粒；
（4）首先将水、滤渣、氯化铁及吡咯放入反应器中，在4℃下搅拌混合3h，再加入添加物、辅助剂及微量元素颗粒，升温至13℃，保温5h，冷却至室温，再加入乙硼烷，静置2h，冷冻干燥，使用水进行洗涤，喷雾干燥，即得木材防霉剂。
B.在搅拌结束后，加入聚乙二醇质量35％的丙烯酰胺及聚乙二醇质量39％的混合物，搅拌混合，出料，收集出料物，旋转蒸发去除混合溶剂，收集剩余物，洗涤，干燥，即得微量元素颗粒。
（2）在预热结束后，加入混合颗粒质量20％的正硅酸乙酯、合颗粒质量3％的添加剂及加入混合颗粒质量20％的聚乙烯醇，升温至90℃，静置2h，过滤，收集滤渣；
（3）按重量份数计，取120份水、50份滤渣、20份氯化铁、15份乙硼烷、8份吡咯、3份添加物、2份辅助剂及1份微量元素颗粒；
（4）首先将水、滤渣、氯化铁及吡咯放入反应器中，在3℃下搅拌混合3h，再加入添加物、辅助剂及微量元素颗粒，升温至10℃，保温5h，冷却至室温，再加入乙硼烷，静置2h，冷冻干燥，使用水进行洗涤，喷雾干燥，即得木材防霉剂。
防霉等级（级） 0 0 0 1 1 1 3
内胶合强度（MPa） 0.50 0.47 0.48 0.43 0.41 0.40 0.37
表面胶合强度（MPa） 1.92 1.88 1.89 1.79 1.76 1.63 1.55
抑菌率（%） 99.5 97.6 97.9 93.4 92.1 92.6 87.6
综上可得本发明具有较好的防霉效果。
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