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黄麻的培方法

阅读:653发布:2021-09-18

专利汇可以提供黄麻的培方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种黄麻的 水 培方法,属于作物栽培技术领域。采用长、宽、高分别为32、22、7.5cm的塑料培养盒为栽培容器,注入 水培 营养液 ,通过用海绵条裹住 幼苗 基部并用 镊子 将其固定在 泡沫 板的小孔内,然后放在合适的培养条件下进行培养,方法简单,成本低,幼苗成活率提高到100%,幼苗在移苗半月后可长至平均约10cm高,地上部鲜重约0.5g/株,能够获得完整、健康、干净整齐的根系,突破了传统土培方法根系损失和样品污染的困境。,下面是黄麻的培方法专利的具体信息内容。

1. 一种黄麻的培方法,其特征是:1)催芽首先,将种子置于灭过菌的三瓶中,用质量体积比10% Naao浸泡灭菌10分钟;其 次,用无菌水清洗6次,每次30秒;再次,将种子置于无菌水中浸泡M小时,再将浸泡 过的种子置于垫有两层滤纸的灭过菌的培养皿内,并加入无菌水5ml,期间间隔补充水份, 30°C催芽,待其露白并长出两片子叶;2)移栽将长势均一的幼苗用海绵条裹住基部移栽入泡沫板的小孔内,海绵条长、宽、高分别为 10、1、0. km,泡沫板为30cmX20cm的长方形,厚1. 5cm带直径Icm的孔,采用长、宽、高分别 为32cm、22cm、7. 5cm的塑料培养盒为栽培容器;3)水培营养液配制A 液=Ca(NO3)2 · 4H20 :189. 00g/L ;KNO3 :161. 80g/L ;溶剂为水;B 液=NH4H2PO4 :30. 60g/L ;MgSO4 · 7H20 :98. 60g ;溶剂为水;C 液:FeS04 · 7H20 :13. 9g/L ;Na2EDTA :18. 6g/L ;H3BO3 :2. 86g/L ;MnSO4 · H2O :1. 614g/L ; ZnSO4 · 7H20 :0. 22g/L ;CuSO4 · 5H20 :0. 08g/L ; (NH4)6Mo7O24 · 4H20 :0. 02g/L ;溶剂为水;按A液:B液:C液:水=5 : 5 : 1 : 989的比例混合配制成水培营养液;4)培养条件培养盒每盆注入3L水培营养液,放入固定幼苗的移栽泡沫板,设置光周期为14小时光 照,10小时黑暗,光照度18000〜22000LX,光照下温度为,黑暗下温度为20°C,相对湿 度70%,水培营养液每隔四天更换一次;培养时间半月,获得黄麻的完整健康高一致性的 植株。
2.根据权利要求1所述的一种黄麻水培方法,其中栽培装置制作方法如下:泡沫板为 栽培支持物,将厚1. 5cm的泡沫板裁剪成30 X 20cm的长方形;然后用电烙在已裁剪好的 泡沫板上每隔4cm烫一个直径Icm的小孔,同时准备好长、宽、高分别为10、1、0. 4cm的海绵 条数根;最后将泡沫板放入长、宽、高分别为32、22、7. 5cm的塑料培养盒中。

说明书全文

黄麻的培方法

一、技术领域

[0001] 本发明涉及一种黄麻的水培方法,专用于黄麻水培。属于作物栽培技术领域。二、背景技术
[0002] 黄麻(Corchorus capsularis)又名络麻、绿麻。属椴树科(Tiliaceae)黄麻 属(Corchorus) —年生草本韧皮纤维作物,2n = 2x = 14,属于二倍体植物。黄麻属的种 很多,具有栽培价值的两个种是圆果种黄麻(Corchorus capsularis L.)和长果种黄麻 (C.olitoriust L.),栽培统称黄麻。黄麻属双子叶短日照自花授粉植物,株高3-5米,茎圆 柱形,基部茎粗1.5cm左右,茎色主要有红、绿两种,直根系;真叶为完全叶,叶片卵圆形或 披针形;果实为蒴果。黄麻是最廉价的天然纤维之一,种植量和用途的广泛都仅次于花。 除其自身的实用价值外,黄麻还是一种极其耐盐的经济作物,其可在沿海滩涂地大面积生 长,这不仅对沿海滩涂开发有着重要意义,而且对盐土质的改良也有重要的贡献,因而, 在沿海滩涂开发热的今天,筛选优质的黄麻耐盐性品种,对其根系进行蛋白质组学分析,来 解析其耐盐机理,显得十分重要而又迫切。
[0003] 但黄麻喜温、耐光,一般的无规律的温度和光照条件难以培养黄麻幼苗,如果条件 不适宜,经常会在其幼苗长出后停止生长,叶片萎蔫,至大片死亡;同时黄麻幼苗根系脆弱、 蛋白质含量较低。这些困难在黄麻耐盐性研究中成为巨大的绊脚石,首先难以获得大量整 齐的黄麻幼苗应用于黄麻耐盐性鉴定;再次难以获得满足大规模高通量的蛋白质组学研究 要求的黄麻根系。通常采用土培基质培养和沙培法获得黄麻幼苗及其根系,但上述种种方 法都有其明显的缺点和不足:
[0004] 1. 土培基质的植物样本一方面不能回收完整的根系,而损失在基质的部分恰恰是 蛋白质合成最活跃的幼嫩根尖和根毛,另一方面由于根系长期扎于土中,可能造成实验污 染,且也不利于通气。
[0005] 2.沙培基质所得根系虽比土培完整些,但仍会有小部分幼嫩根尖和根毛损失,且 根系长于沙中,营养难以维持,通气也困难,根系容易腐烂,成活率低,很难获得整齐一致的 幼苗,同时也容易造成实验污染。
[0006] 所以,采用土培基质培养和沙培基质培养获得黄麻根系材料,不可避免地带来很 多麻烦且成本较高,因此,怎样建立一种高通量、高重复性、低成本的黄麻水培方法,在短期 内获得黄麻大量完整健康的幼苗及根系材料,应用于黄麻耐盐性鉴定以及根系蛋白质组学 研究,成为本领域科技人员急待解决的问题。三、发明内容
[0007] 技术问题
[0008] 为了克服黄麻幼苗大片死亡现象及现有的土培和沙培方法在适合蛋白质组学研 究的黄麻根系培养中不可避免地带来的很多麻烦,在短期内获得高生物量,高一致性的叶 片和根系材料,本发明的目的是提供一种适用于黄麻根系蛋白质组学研究的室内水培方法,它可以在短期内获得大量完整健康的根系,克服了现有方法存在的缺点。
[0009] 技术方案
[0010] 本发明的目的是这样实现的:采用长、宽、高分别为32、22、7.5cm的塑料培养盒为 栽培容器,每盆注入3L水培营养液,并以带孔的厚1.5cm泡沫板和长、宽、高分别为10、1.0、0. 4cm的海绵条为幼苗固定基质,人工将其固定好后放入培养盒中培养,获得黄麻的完整健 康高一致性的幼苗及根系。
[0011] 其中种子催芽及幼苗移栽方法如下:首先,将种子置于灭过菌的三瓶中,用体积 比为10 % NaClO浸泡灭菌10分钟;其次,用无菌水清洗6次,每次30秒;再次,将种子置于 无菌水中浸泡M小时,再将浸泡过的种子置于垫有两层滤纸的灭过菌的培养皿内,并 加入无菌水5ml,期间间隔补充水份,30°C催芽,待其露白并长出两片子叶;最后将长势均 一的幼苗用海绵条裹住基部移栽入泡沫板的小孔内。
[0012] 其中栽培装置制作方法如下:首先,泡沫板为栽培支持物,将厚1. 5cm的泡沫板裁 剪成30 X 20cm的长方形;然后用电烙在已裁剪好的泡沫板上每隔4cm烫一个直径Icm的 小孔,同时准备好长、宽、高分别为10、1、0. 4cm的海绵条数根;最后将长、宽、高分别为32、 22,7. 5cm的塑料培养盒中注入水培营养液。
[0013] 其中水培营养液配方如下:
[0014] A 液=Ca(NO3)2 · 4H20 :189. 00g/L ;KNO3 :161. 80g/L ;溶剂为水;
[0015] B 液=NH4H2PO4 :30. 60g/L ;MgSO4 · 7H20 :98. 60g ;溶剂为水;
[0016] C 液=FeSO4 · 7H20 :13. 9g/L ;Na2EDTA :18. 6g/L ;H3BO3 :2. 86g/L ;MnSO4 · H2O :1. 614g/L ;ZnSO4 · 7H20 :0. 22g/L ;CuSO4 · 5H20 :0. 08g/L ; (NH4)6Mo7O24 · 4H20 :0. 02g/L ;溶剂 为水。
[0017] 按A液:B液:C液:水=5 : 5 : 1 : 989的比例混合配制成水培营养液;
[0018] 其中培养条件如下:将移苗好的塑料培养盒转移到人工气候箱中,设置光周期为 14小时光照,10小时黑暗,光照度1800(T22000LX,光照下温度为,黑暗下温度为20°C, 相对湿度70%,水培营养液每隔四天更换一次。
[0019] 四、有益效果
[0020] 本项发明与现有方法相比具有以下优点:[0021 ] 1.栽培装置制作成本低廉,制作简单,性价比高,而且,泡沫板和海绵条搭配,坚固 稳定,不易变形,可重复使用。
[0022] 2.完全避免了土培和沙培体系中根系损失和样品的污染。
[0023] 3.泡沫板与培养盒边缘留有空隙通气,克服了沙培体系中根系通气困难的难题。
[0024] 4.该方法可以获得良好的重复性,能够获得高生物量,高一致性的叶片和根系材 料。
[0025] 5.移苗时用海绵条将幼苗基部裹住,使用镊子轻轻将其放入泡沫板内的小孔内, 使幼苗可以牢固的固定在盆内,不会因搬运培养盒造成幼苗倒伏或漏入水中。
[0026] 6.本发明方法将黄麻幼苗移栽后,幼苗成活率提高到100%,幼苗在移苗半月后 可长至平均约IOcm高,地上部鲜重约0. 5g/株。五、附图说明
[0027] 下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
[0028] 图1黄麻室内水培照片六、具体实施方式:
[0029] 采用长、宽、高分别为32、22、7. 5cm的塑料培养盒为栽培容器,每盆注入3L水培营 养液,并以带孔的厚1. 5cm泡沫板和长、宽、高分别为10、1. 0,0. 4cm的海绵条为幼苗固定基质。
[0030] 幼苗移栽前,首先,将种子置于灭过菌的三角瓶中,用体积比为10% Naao浸泡灭 菌10分钟;其次,用无菌水清洗6次,每次30秒;再次,将种子置于无菌水中浸泡M 小时,再将浸泡过的种子置于垫有两层滤纸的灭过菌的培养皿内,并加入无菌水5ml,期间 间隔补充水份,30°C催芽,待其露白并长出两片子叶;最后将长势均一的幼苗用海绵条裹住 基部,用镊子轻轻夹起,移栽入泡沫板的小孔内,并将载有幼苗的泡沫板放入注有水培营养 液的培养盒,使其漂浮在液面上,如图1。
[0031] 其中水培营养液配方如下:
[0032] A 液=Ca(NO3)2 · 4H20 :189. 00g/L ;KNO3 :161. 80g/L ;溶剂为水;
[0033] B 液=NH4H2PO4 :30. 60g/L ;MgSO4 · 7H20 :98. 60g ;溶剂为水;
[0034] C 液=FeSO4 · 7H20 :13. 9g/L ;Na2EDTA :18. 6g/L ;H3BO3 :2. 86g/L ;MnSO4 · H2O : 1. 614g/L ;ZnSO4 · 7H20 :0. 22g/L ;CuSO4 · 5H20 :0. 08g/L ; (NH4)6Mo7O24 · 4H20 :0. 02g/L ;溶剂 为水。
[0035] 按A液:B液:C液:水=5 : 5 : 1 : 989的比例混合配制成水培营养液。
[0036] 培养条件:将所有移苗好的塑料培养盒转移到人工气候箱中,设置光周期为14小 时光照,10小时黑暗,光照度18000〜22000LX,光照下温度为^°C,黑暗下温度为20°C,相 对湿度70%,水培营养液每隔四天更换一次。
[0037] 采用本流程培养的黄麻幼苗,幼苗成活率提高到100%,幼苗在移苗半月后可长至 平均约IOcm高,地上部鲜重约0. 5g/株,能够获得完整、健康、干净整齐的根系,突破了传统 土培方法根系损失和样品污染的困境。如图1。
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