解淀粉芽孢杆菌及其应用
阅读：49发布：2022-05-23
专利汇可以提供解淀粉芽孢杆菌及其应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种解 淀粉 芽孢杆菌及制备 植物 病菌 抗菌剂 中的应用。解淀粉芽孢杆菌LM‑Y是从桃树患病植株 根际 土壤 分离得到，与常见的生防 真菌 相比不产生致敏孢子，对人、畜、果蔬安全，对环境友好。本发明的解淀粉芽孢杆菌LM‑Y对桃褐腐病菌、小麦赤霉病菌、草莓灰霉病菌等多种病原菌具有显著的拮抗作用，其中对桃褐腐病菌的抑菌率达80％以上，抑菌率高出现有生防菌10％左右，具有较大的研发潜 力 。本发明的解淀粉芽孢杆菌LM‑Y菌剂对桃褐腐病有显著的防治效果，大田实验防治效果达78.5％，且生产工艺简单，在植物病害的 生物 防治中具有十分广阔的应用前景。，下面是解淀粉芽孢杆菌及其应用专利的具体信息内容。
1.解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)LM-Y，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号：CGMCC No.13542，保藏日期为2017年1月6日，地址：
北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，邮编100101。
2.一种权利要求1所述解淀粉芽孢杆菌LM-Y在制备植物病菌抗菌剂中的应用。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于所述植物病菌为桃褐腐病菌、小麦赤霉病菌或草莓灰霉病菌。
4.如权利要求2所述的应用，其特征在于所述抗菌剂含有解淀粉芽孢杆菌LM-Y经发酵培养获得的发酵液。
5.如权利要求2所述的应用，其特征在于所述抗菌剂按如下方法制备：(1)将解淀粉芽孢杆菌LM-Y接种于牛肉膏蛋白胨培养基，于30℃下培养24h，获得活化菌株；牛肉膏蛋白胨培养基组成：牛肉膏3g/L，蛋白胨5g/L，NaCl 3g/L，琼脂20g/L，溶剂为水，pH7.2～7.4；
(2)将步骤(1)活化菌株接入LB液体培养基中，于30℃、180r/min振荡培养24h，获得种子液；所述LB液体培养基组成：蛋白胨10g/L，氯化钠5g/L，酵母膏10g/L，溶剂为水，pH值
7.0；
(3)将步骤(2)所得种子液按体积浓度5％的接种量接种于牛肉膏蛋白胨液体培养基中，于30℃、180r/min振荡培养36h，获得发酵液；所述牛肉膏蛋白胨液体培养基组成：牛肉膏3g/L，蛋白胨5g/L，NaCl 3g/L，溶剂为水，pH 7.2～7.4。
6.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述抗菌剂中解淀粉芽孢杆菌LM-Y菌体含量为1.0×106～1.0×108cfu/mL。
解淀粉芽孢杆菌及其应用
(一)技术领域
[0001] 本发明涉及一种解淀粉芽孢杆菌及其应用，尤其涉及一种解淀粉芽孢杆菌及其在桃褐腐病生防中的应用。(二)背景技术
[0002] 桃褐腐病又名菌核病、果腐病、实腐病，引起桃褐腐病的病原菌是半知菌亚门丛梗孢科果丛梗孢(Monilinia fructicola)和仁果丛梗孢(Monilinia fructigena)、灰丛梗孢菌(Monilinia laxa)。此病是一种世界性分布的病害，可寄生在桃、杏、李、樱桃、梅等核果类果树上，引起果腐、花腐和叶枯。桃褐腐病在春季开花展叶期如遇低温多雨，可引起严重的花腐和叶枯；在生长后期如遇多雨潮湿天气，可引起果腐，使果实丧失经济价值。目前，生产中桃褐腐病的防治仍然以化学防治为主，但防效不甚理想，而且长期使用化学杀菌剂不但会导致病菌对其产生抗药性，而且果蔬产品上残留农药也会对公众健康造成威胁和环境污染。因此，寻找防治桃褐腐病的拮抗微生物具有重要意义。
[0003] 目前，已经筛选到了一些有关解淀粉芽孢杆菌的的文献报道和专利。例如，申请号为201510789366.6公开了“一种解淀粉芽孢杆菌及其在玉米大斑病菌生防中的作用”，利用解淀粉芽孢杆菌D3制备菌剂，喷施于玉米叶片上使其定植，可抑制玉米大斑病菌。申请号201510462700.7公开了“一种解淀粉芽孢杆菌及其应用”，报道解淀粉芽孢杆菌XK-2对西瓜枯萎病菌、水稻纹枯病菌、核桃根腐病菌等多种病原菌具有显著的拮抗作用。但现有的能够抑制桃褐腐的微生物种类较少且拮抗作用还不够理想，包括上述专利公开的生防菌，因此需要筛选定植能力和拮抗作用更强的生防菌，以使生物防治方法能够更好的满足农业生产中防治桃褐腐病的要求。
(三)发明内容
(三)发明内容
[0004] 本发明目的是提供一株解淀粉芽孢杆菌及其应用，该解淀粉芽孢杆菌对桃褐腐病菌的抑菌率达80.65％，大田防治效果高达86.5％，生防效果高出普通生防菌10％左右。另外，对小麦赤霉病菌、草莓灰霉病菌等多种病原菌具有显著的拮抗作用，适用范围广。
[0005] 本发明采用的技术方案是：
[0006] 本发明提供一株新菌株-解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)LM-Y，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号：CGMCC No.13542，保藏日期为2017年1月6日，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，邮编100101。
[0009] 进一步，所述抗菌剂按如下方法制备：(1)将解淀粉芽孢杆菌LM-Y接种于牛肉膏蛋白胨培养基，于30℃下培养24h，获得活化菌株；牛肉膏蛋白胨培养基组成：牛肉膏3g/L，蛋白胨5g/L，NaCl 3g/L，琼脂20g/L，溶剂为水，pH 7.2～7.4；
[0010] (2)将步骤(1)活化菌株接入LB液体培养基中，于30℃、180r/min振荡培养24h，获得种子液；所述LB液体培养基组成：蛋白胨10g/L，氯化钠5g/L，酵母膏10g/L，溶剂为水，pH值7.0；
[0011] (3)将步骤(2)所得种子液按体积浓度5％接种量接种于牛肉膏蛋白胨液体培养基中，于30℃、180r/min振荡培养48h，获得发酵液；所述牛肉膏蛋白胨液体培养基组成：牛肉膏3g/L，蛋白胨5g/L，NaCl 3g/L，溶剂为水，pH 7.2～7.4。
[0012] 进一步，所述抗菌剂中解淀粉芽孢杆菌LM-Y菌体含量为1.0×106～1.0×108cfu/mL。
[0013] 与现有技术相比，本发明的有益效果主要体现在：(1)解淀粉芽孢杆菌LM-Y是从桃树患病植株根际土壤分离得到，与常见的生防真菌相比不产生致敏孢子，对人、畜、果蔬安全，对环境友好。(2)本发明的解淀粉芽孢杆菌LM-Y对桃褐腐病菌、小麦赤霉病菌、草莓灰霉病菌等多种病原菌具有显著的拮抗作用，其中对桃褐腐病菌的抑菌率达80％以上，抑菌率高出现有生防菌10％左右，具有较大的研发潜力。(3)本发明的解淀粉芽孢杆菌LM-Y菌剂对桃褐腐病有显著的防治效果，大田实验防治效果达78.5％，且生产工艺简单，在植物病害的生物防治中具有十分广阔的应用前景。(四)附图说明
[0014] 图1为菌株LM-Y的扫描电镜照片；
[0015] 图2为菌株LM-Y的菌落形态图；
[0017] 图4为基于16S rDNA序列构建的菌株LM-Y系统发育树；
[0018] 图5为菌株LM-Y对桃褐腐病菌、小麦赤霉病菌、草莓灰霉病菌生长的影响。(五)具体实施方式
[0019] 下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此：
[0020] 实施例1
[0021] 解淀粉芽孢杆菌LM-Y的分离与鉴定，及其对草莓灰霉病菌、小麦赤霉病菌、桃褐腐病病菌拮抗作用的测试。本实施例所述草莓灰霉病菌(Botrytis cinerea)、小麦赤霉病菌(Fusarium head blight)、桃褐腐病菌(Monilia fructigena)由浙江大学农业与生物技术学院植物病理学研究室提供(常规公知，为各植物病理学实验室常规保存的常见病菌)。
[0022] 1、分离：从浙江宁波奉化桃园中采集土壤，称取10g土样，加入90ml无菌水振荡2h形成悬独液，取1ml液体加入装有9mL无菌水试管中振荡形成10-2稀释，10倍系列稀释至10-6，从每个梯度稀释液吸取0.1mL于牛肉膏蛋白胨培养基上，用无菌玻璃涂棒将菌液在牛肉膏蛋白胨平板上涂抹均匀。涂抹好的平板置于30℃恒温箱培养48h，从平板中挑取单菌落反复进行平板划线分离培养，直到筛选得到单个菌落，将纯菌落接种到牛肉膏蛋白胨斜面培养基上，保存备用。
[0023] 2、筛选：将灰霉病菌接种在PDA平板中心，用接种针将上述分离纯化的单菌落呈三角状接入PDA平板，距离中心约2cm，置于30℃恒温培养箱观察对峙培养抑菌情况。挑选具有抑菌作用的菌株划线分离纯化，分离出的菌株暂命名为菌株LM-Y。所述PDA培养基的配置方法为：马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂18g，蒸馏水补足至1000mL，pH值自然，高压灭菌20min。
[0024] 3、鉴定：对筛选的菌株LM-Y进行形态学鉴定和生理生化鉴定：LM-Y呈短杆状，革兰氏阳性菌，在牛肉膏蛋白胨培养基上形成的菌落成圆形，边缘整齐，中间形成褶皱，淡黄色，不透明。水解淀粉，甲基红试验阳性，接触酶阳性。
[0025] 菌株LM-Y的16S rDNA序列(1423bp，SEQ ID NO.1)如下所示：
[0026] CTTCGGGGTGGCTCATAAGGTTACCTCACCGACTTCGGGTGTTAAAACTCTCGTGGTGTGACGGTCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGGCATGCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCAGCTTCACGCAGTCGAGTTGCAGACTGCGATCCGAACTGAGAACAGATTTGTGGGATTGGCTTAACCTCGCGGTTTCGCTGCCCTTTGTTCTGTCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGTCATAAGGGGCATGATGATTTGACGTCATCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCACCTTAGAGTGCCCAACTGAATGCTGGCAACTAAGATCAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACAACCATGCACCACCTGTCACTCTGCCCCCGAAGGGGACGTCCTATCTCTAGGATTGTCAGAGGATGTCAAGACCTGGTAAGGTTCTTCGCGTTGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCCTTTGAGTTTCAGTCTTGCGACCGTACTCCCCAGGCGGAGTGCTTAATGCGTTAGCTGCAGCACTAAGGGGCGGAAACCCCCTAACACTTAGCACTCATCGTTTACGGCGTGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTCGCTCCCCACGCTTTCGCTCCTCAGCGTCAGTTACAGACCAGAGAGTCGCCTTCGCCACTGGTGTTCCTCCACATCTCTACGCATTTCACCGCTACACGTGGAATTCCACTCTCCTCTTCTGCACTCAAGTTCCCCAGTTTCCAATGACCCTCCCCGGTTGAGCCGGGGGCTTTCACATCAGACTTAAGAAACCGCCTGCGAGCCCTTTACGCCCAATAATTCCGGACAACGCTTGCCACCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGTGGCTTTCTGGTTAGGTACCGTCAAGGTGCCGCCCTATTTGAACGGCACTTGTTCTTCCCTAACAACAGAGCTTTACGATCCGAAAACCTTCATCACTCACGCGGCGTTGCTCCGTCAGACTTTCGTCCATTGCGGAAGATTCCCTACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTCTGGGCCGTGTCTCAGTCCCAGTGTGGCCGATCACCCTCTCAGGTCGGCTACGCATCGTCGCCTTGGTGAGCCGTTACCTCACCAACTAGCTAATGCGCCGCGGGTCCATCTGTAAGTGGTAGCCGAAGCCACCTTTTATGTCTGAACCATGCGGTTCAGACAACCATCCGGTATTAGCCCCGGTTTCCCGGAGTTATCCCAGTCTTACAGGCAGGTTACCCACGTGTTACTCACCCGTCCGCCGCTAACATCAGGGAGCAAGCTCCCATCTTCCGCTCGACTGCAGATAGCC
[0027] 所述菌株LM-Y的16S rDNA的扩增方法为：挑取少量单菌落，置于PCR管中，加入20μL去离子水，95℃处理10分钟，冷却后作为PCR模板进行扩增。
[0028] 扩增所用引物为细菌16S rDNA序列通用引物27F和1492R。正向引物为5-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3(27F)，反向引物为5-GGTTACCTTGTTACGACTT-3(1492R)。
[0029] PCR产物经1％琼脂糖凝胶电泳检测，凝胶成像参见附图3所示。经序列分析扩增所得的16S rDNA序列长度约为1423bp。将所述16S rDNA序列进行BLAST比对分析，结果显示所述16S rDNA与Bacillus amyloliquefaciens的相似度最高，达到了99％。将所述16S rDNA序列在NCBI数据库进行对比后，构建系统进化树。并结合形态特征和分子生物学鉴定，确定菌株LM-Y为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)，命名为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)LM-Y。
[0030] 4、解解淀粉芽孢杆菌LM-Y对草莓灰霉病菌、小麦赤霉病菌、桃褐腐病菌拮抗作用的测试
[0031] 将筛选出的菌株LM-Y接入牛肉膏蛋白胨液体培养基中，于30℃、180r/min下振荡培养24-36h，制成菌悬液。在PDA平板中央分别接入草莓灰霉病菌、小麦赤霉病菌、桃褐腐病菌，用移液枪将LM-Y菌悬液呈三角状对称接入PDA平板，距平板中心约2cm每点接入10μL(处理菌落)，以无菌水作为对照(对照菌落)，每个处理重复三次，30℃培养观察对峙培养抑菌情况，4天后测量抑菌半径，计算抑菌率。
[0032] 抑菌率＝(对照菌落半径-处理菌落半径)/对照菌落半径×100％
[0033] 试验结果见图5和表1，图5中植物病原菌从左至右分别为桃褐腐病菌、小麦赤霉病菌、草莓灰霉病菌。
[0034] 表1解淀粉芽孢杆菌LM-Y对几种不同病原菌的拮抗作用
[0035]
[0036] 实施例2解淀粉芽孢杆菌LM-Y菌剂的制备
[0037] 按照以下主要步骤完成菌株LM-Y菌剂的制备：
[0038] (1)将实施例1所得解淀粉芽孢杆菌LM-Y接种于牛肉膏蛋白胨培养基，于30℃下培养24h活化菌株；牛肉膏蛋白胨培养基培养基配制：牛肉膏0.3g，蛋白胨0.5g，NaCl 0.3g，琼脂2g，水100mL，pH 7.2～7.4，121℃/20min高压灭菌。
[0039] (2)将步骤(1)活化的菌株接入LB液体培养基中，于30℃、180r/min振荡培养24h，获得种子液。LB液体培养基配制：蛋白胨10g/L，氯化钠5g/L，酵母膏10g/L，溶剂为蒸馏水，pH值7.0，121℃/20min高压灭菌。
[0040] (3)将步骤(2)所得种子液按体积浓度5％的接种量接种于牛肉膏蛋白胨液体培养基中，于30℃、180r/min振荡培养48h，获得发酵液。所述牛肉膏蛋白胨液体培养基组成：牛肉膏3g/L，蛋白胨5g/L，NaCl 3g/L，溶剂为水，pH 7.2～7.4。
[0041] 实施例3解淀粉芽孢杆菌LM-Y菌剂对桃褐腐病菌田间效果验证
[0042] 3.1供试药剂
[0043] 解淀粉芽孢杆菌LM-Y菌剂(实施例2方法制备发酵液，用清水稀释800倍，菌体浓度在1.0×107cfu/mL左右)；甲基硫菌灵，克菌戊唑醇(市售)。
[0044] 3.2供试作物与防治对象
[0045] 供试作物：桃子，品种为玉露
[0046] 防治对象：桃褐腐病
[0047] 3.3试验地概况
[0049] 3.4试验设计
[0050] 试验共设4个处理：实施例2方法制备的解淀粉芽孢杆菌LM-Y发酵液用清水稀释800倍液(菌体细胞含量在1.0×107cfu/mL左右)，甲基硫菌灵800倍液(质量浓度800mg a.i./L市售)，克菌戊唑醇1000倍液(质量浓度400mg a.i./L市售)，清水为空白对照。每种药剂3个重复，每个重复不少于3棵树，随机区组排列。第一次施药在谢花初期，以后每15天施药一次，共4次。
[0051] 调查方法及数据分析：褐腐病刚发生时调查一次病果率，末次施药后10天再调查一次，每棵树分东西南北4个采样点，每个采样点根据情况取20-40个桃子统计病果率，计算防治效果。
[0052] 防治效果(％)＝(对照病果率-处理病果率)/对照病果率×100％
[0053] 表格2各药剂对桃褐腐病的防治效果
[0054]
[0055] 试验结果表明：施药后，LM-Y的防治效果最好，高达86.5％，高于两种市售药剂的防治效果，在生产中推荐与其他药剂交替使用从而起到延缓抗药性产生，降低化学药剂使用量的作用。
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