技术领域
[0001] 本
发明属于消毒液技术领域，尤其是一种富氢免洗手消毒凝胶 及其制备方法。
背景技术
[0002] 目前，科学家已经证实，人体内过多的
氧自由基至少和一百多 种
疾病有关，包括特性
反应性皮肤炎、日光性皮肤炎、皮肤
肿瘤等 皮肤疾病。学术界普遍认为，氢
原子(H)因为带有一个
电子，所 以当各原子紧密连接在一起时，可以有效还原并去除
活性氧自由 基，并对氧自由基及
能量代谢层面有所改善。故氢原子(H)对于 体内发生的各类病变均有很好的改善控制作用，如抗衰老、皮肤消 炎、提高免疫
力、抗疲劳、心脑血管、糖尿病、尿酸高等。此外， 甚至有研究人员在临床试验中，发现氢原子(H)对于癌症病人的 病症都有很好的改善作用。而氢气是
宇宙中最小的分子，可以非常 容易的进入细胞内如细胞核和线粒体等任何部位，穿透性极强，因 此可以直接经
皮肤渗透摄入人体。但在消毒液领域还未发现，有富 含氢原子的消毒液存在。
[0003] 人们在日常生活中会
接触到各种感染性细菌，特别是病毒，由 于其结构简单，由
蛋白质外壳和内部的遗传物质组成，没有细胞结 构，因此，常规消毒液如75％的酒精消毒液、含氯消毒剂、含碘消 毒剂等对病毒几乎无效。而且这些消毒剂对皮肤刺激性大，作用时 间长，都不宜作为常规随身携带的皮肤或手消毒液。为此，现代消 毒剂被赋予了新的要求：广谱杀灭细菌和病毒、起效快效率高、长 效杀菌抑菌，而且还要求对皮肤无毒无刺激等。
发明内容
[0004] 目的一：为了克服
现有技术的不足，本发明提供了一种富氢免 洗手消毒凝胶，该免洗手消毒凝胶具有氢气溶解浓度高、使用手感 清爽不黏腻的优点，而且其消灭感染常见病菌和病毒的效果佳，可 以有效保护皮肤和起到消炎作用。
[0005] 为了实现上述目的一，本发明采用的技术方案是：一种富氢免洗手 消毒凝胶，其特征在于，包含以下重量份的组分：
乙醇50～75份、 阳离子
杀菌剂0.05～4份、
表面活性剂0.0005～0.02份、
增稠剂 0.02～0.5份、
保湿剂0.2～0.5份、中和剂0.0001～0.5份、余量为
水，还包括0.2-0.6Mpa的压缩氢气。
[0006] 进一步的，所述杀菌剂为阳离子型杀菌剂，该阳离子杀菌剂为
葡萄糖酸氯己定、
醋酸氯已定、苄索氯铵、苯扎溴铵中的至少一 种。
[0007] 进一步的，所述表面活性剂为月桂醇醚
磷酸酯
钾盐、十二烷基 甜菜
碱、甲基
氨酸脯氨酸中的至少一种。
[0008] 进一步的，所述增稠剂为卡波940、卡波980NF、卡波2020、 卡波941、卡波U20、卡波U21中的至少一种。
[0009] 进一步的，所述保湿剂为丁二醇、甘油、山梨醇、
水溶性酯类 的至少一种。
[0010] 进一步的，所述中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠、DL-氨基丙醇中 的至少一种。
[0011] 进一步的，所述阳离子杀菌剂的重量份为：0.2-1份、乙醇的重 量份为55-65份、表面活性剂的重量份为：0.001-0.01份、增稠剂的 重量份为：0.3-0.4份、中和剂的重量份为：0.4-0.5份、保湿剂的重 量份为：0.2-0.4份。
[0012] 进一步的，所述阳离子杀菌剂的重量份为：0.2-0.5份、乙醇的 重量份为：55-60份、表面活性剂的重量份为：0.001-0.003份、增稠 剂的重量份为：0.35-0.4份、中和剂的重量份为：0.4-0.5份、保湿剂 的重量份为：0.3-0.4份。
[0013] 进一步的，所述阳离子杀菌剂的重量份为：0.5-1份、乙醇的重 量份为：60-65份、表面活性剂的重量份为：0.001-0.01份、增稠剂 的重量份为：0.3-0.35份、中和剂的重量份为：0.4份、保湿剂的重 量份为：0.2-0.3份。
[0014] 采用上述方案，本发明的免洗手消毒液具有广谱杀菌消毒功 能，可以快速有效杀灭细菌和病毒，对皮肤无毒无害，且可以对皮 肤起到消炎抗衰老的功效。
[0015] 目的二：本发明还提供了一种富氢免洗手消毒凝胶的制备方 法，该制备方法的生产工艺简单，制备得到的凝胶体系稳定且富含 氢原子。
[0016] 为了实现上述目的二，本发明采用的技术方案是：一种富氢免洗手 消毒凝胶的制备方法，其包括以下步骤：
[0017] 步骤一：将增稠剂、水、阳离子杀菌剂、表面活性剂、乙醇、保 湿剂、中和剂按照重量份配比，依次边搅拌边加入混合罐，得到免 洗手消毒凝胶；
[0018] 步骤二：通过微纳米气泡技术方法将压缩氢气加入步骤一得到的 免洗手消毒凝胶中，即得到超过饱和氢气免洗消毒凝胶；
[0019] 步骤三：将步骤二得到的超过饱和氢气免洗消毒凝胶转移到一个 敞开的暂存桶内，最后罐装得到富氢免洗消毒凝胶成品；
[0020] 所述步骤二中的微纳米气泡技术采用均质技术、
超声波技术、压 力差技术中的至少一种；
[0021] 所述的均质技术为在压力为2-7个
大气压和转速大于2500rpm的 条件下将氢气混入含有免洗消毒凝胶的密闭混合罐中，然后再将该 超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到一个敞开的暂存桶内，最后再 罐装在包
装瓶或
包装袋内得到富氢免洗消毒凝胶成品；
[0022] 所述的
超声波技术为在4℃、压力为0.2Mpa和
频率为1-3万赫 兹条件下将氢气混入含有免洗消毒凝胶的密闭混合罐中处理1-3小 时，然后再将该超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到一个敞开的暂 存桶内，最后再罐装在包装瓶或包装袋内得到富氢免洗消毒凝胶成 品；
[0023] 所述的压力差技术为将装有免洗消毒凝胶的密闭混合罐进行抽真 空到50kpa保持10-30分钟，然后将压力为0.2-0.6Mpa的压缩氢气 在混合罐转速大于20-60rpm、
温度为1-4℃的条件下混入到含有免 洗消毒凝胶的密闭
负压混合罐中至该混合罐内压力为0.2-
0.6Mpa， 持续搅拌1-3小时后再将该超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到一 个敞开的暂存桶内，最后再罐装在包装瓶或包装袋内得到富氢免洗 消毒凝胶成品。
[0024] 采用上述方案，本发明具有制备过程简单、消毒凝胶体系稳 定、消毒凝胶氢气
溶解度高等优点。
[0025] 下面结合具体
实施例对本发明作进一步描述。
具体实施方式
[0026] 本发明的具体实施例一至十如下表1所示：
[0027] 表-1具体实施例的各组分重量配比
[0028]
[0029]
[0030] 实施例一
[0031] 步骤一：将0.3g卡波940均匀分散在20g纯水中，静止溶胀， 制备出A溶液。将1g
葡萄糖酸氯己定均匀分散在13.09g纯水中， 加入0.01g月桂醇醚磷酸酯
钾盐，搅拌均匀，制备出B溶液。将B 溶液加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入65g乙醇、0.2g丁二醇、 0.4g三乙醇胺得到消毒凝胶。
[0032] 步骤二：通过均质技术在压力为2-7个大气压和转速大于 2500rpm的条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入步骤一得到的免洗 消毒凝胶的密闭混合罐中，持续1小时。
[0033] 步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比5％氢气的免洗消毒凝胶成品。
[0034] 实施例二
[0035] 步骤一：将0.3g卡波940均匀分散在20g纯水中，静止溶胀， 制备出A溶液。将1g葡萄糖酸氯己定均匀分散在13.09g纯水中， 加入0.01g月桂醇醚磷酸酯钾盐，搅拌均匀，制备出B溶液。将B 溶液加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入65g乙醇、0.2g丁二醇、 0.4g三乙醇胺得到消毒凝胶。
[0036] 步骤二：通过超声波技术在4℃、压力为0.2Mpa和频率为1-3 万赫兹条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入步骤一得到的免洗消毒 凝胶的密闭混合罐中，持续2小时。
[0037] 步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比10％氢气的免洗消毒凝胶成品。
[0038] 实施例三
[0039] 步骤一：将0.3g卡波940均匀分散在20g纯水中，静止溶胀， 制备出A溶液。将1g葡萄糖酸氯己定均匀分散在13.09g纯水中， 加入0.01g月桂醇醚磷酸酯钾盐，搅拌均匀，制备出B溶液。将B 溶液加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入65g乙醇、0.2g丁二醇、 0.4g三乙醇胺得到消毒凝胶。
[0040] 步骤二：通过压力差技术将步骤一得到的免洗消毒凝胶的密闭 混合罐进行抽
真空到50kpa保持10-30分钟，然后将压力为0.2- 0.6Mpa的压缩氢气在混合罐转速大于20-60rpm、温度为1-4℃的条 件下混入到含有免洗消毒凝胶的密闭负压混合罐中至该混合罐内压 力为0.2-0.6Mpa，持续搅拌1-3小时.
[0041] 步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比3％氢气的免洗消毒凝胶成品。
[0042] 实施例四
[0043] 步骤一：将0.3g卡波940均匀分散在20g纯水中，静止溶胀， 制备出A溶液。将1g葡萄糖酸氯己定均匀分散在13.09g纯水中， 加入0.01g月桂醇醚磷酸酯钾盐，搅拌均匀，制备出B溶液。将B 溶液加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入65g乙醇、0.2g丁二醇、 0.4g三乙醇胺得到消毒凝胶。
[0044] 步骤二：先将步骤一得到的免洗消毒凝胶的密闭混合罐进行抽 真空到50kpa保持10-30分钟，然后再通过均质技术在压力为2-7个 大气压和转速大于2500rpm的条件下将
0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入 该密闭混合罐中，持续1小时。
[0045] 步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比15％氢气的免洗消毒凝胶成品。
[0046] 实施例五
[0047] 步骤一：将0.3g卡波940均匀分散在20g纯水中，静止溶胀， 制备出A溶液。将1g葡萄糖酸氯己定均匀分散在13.09g纯水中， 加入0.01g月桂醇醚磷酸酯钾盐，搅拌均匀，制备出B溶液。将B 溶液加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入65g乙醇、0.2g丁二醇、 0.4g三乙醇胺得到消毒凝胶。
[0048] 步骤二：先将步骤一得到的免洗消毒凝胶的密闭混合罐进行抽 真空到50kpa保持10-30分钟，再通过超声波技术在4℃、压力为 0.2Mpa和频率为1-3万赫兹条件下将0.2-
0.6Mpa的压缩氢气混入该 密闭混合罐，持续2小时。
[0049] 步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比20％氢气的免洗消毒凝胶成品。
[0050] 由上述实施例一至五可知，本发明的免洗消毒凝胶成品中可以 富含体积比3％-20％的氢气在内。
[0051] 实施例六
[0052] 步骤一：将0.35g卡波2020均匀分散在20g纯水中，静止溶 胀，制备出A溶液。将0.5g葡萄糖酸氯己定均匀分散在18.449g纯 水中，加入0.001g十二烷基甜菜碱，搅拌均匀，制备出B溶液。将 B溶液加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入60g乙醇、0.3g甘油、 0.4g三乙醇胺得到消毒凝胶。
[0053] 步骤二：通过均质技术在压力为2-7个大气压和转速大于 2500rpm的条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入步骤一得到的免洗 消毒凝胶的密闭混合罐中，持续1小时。
[0054] 步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比4.5％氢气的免洗消毒凝胶成品。
[0055] 实施例七
[0056] 步骤一：将0.4g卡波20均匀分散在20g纯水中，静止溶胀， 制备出A溶液。将0.1g葡萄糖酸氯己定及0.1g苄索氯铵均匀分散 在21.097g纯水中，加入0.003g甲基氨酸脯氨酸，搅拌均匀，制备 出B溶液。将B溶液加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入60g乙 醇、0.4g山梨醇、0.5g三乙醇胺得到消毒凝胶。
[0057] 步骤二：通过均质技术在压力为2-7个大气压和转速大于 2500rpm的条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入步骤一得到的免洗 消毒凝胶的密闭混合罐中，持续1小时。
[0058] 步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比4％氢气的免洗消毒凝胶成品。
[0059] 实施例八
[0060] 步骤一：将0.4g卡波980NF均匀分散在20g纯水中，静止溶 胀，制备出A溶液。将0.2g苄索氯铵均匀分散在23.598g纯水中， 加入0.002g甲基氨酸脯氨酸，搅拌均匀，制备出B溶液。将B溶液 加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入55g乙醇、0.4g丁二醇、0.4g 三乙醇胺得到消毒凝胶。
[0061] 步骤二：通过均质技术在压力为2-7个大气压和转速大于 2500rpm的条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入步骤一得到的免洗 消毒凝胶的密闭混合罐中，持续1小时。
[0062] 步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比4％氢气的免洗消毒凝胶成品。
[0063] 实施例九
[0064] 步骤一：将0.5g卡波U21均匀分散在20g纯水中，静止溶胀， 制备出A溶液。将0.05g醋酸氯己定均匀分散在余量纯水中，加入 0.02g十二烷基甜菜碱，搅拌均匀，制备出B溶液。将B溶液加入A 溶液中，搅拌均匀后依次加入75g乙醇、0.5g聚乙二醇酯、0.3g DL-氨基丙醇得到消毒凝胶。
[0065] 步骤二：通过均质技术在压力为2-7个大气压和转速大于 2500rpm的条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入步骤一得到的免洗 消毒凝胶的密闭混合罐中，持续1小时。
[0066] 步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比6％氢气的免洗消毒凝胶成品。
[0067] 实施例十
[0068] 步骤一：将0.02g卡波U20均匀分散在20g纯水中，静止溶 胀，制备出A溶液。将4g苯扎溴铵均匀分散在余量纯水中，加入 0.0005g十二烷基甜菜碱，搅拌均匀，制备出B溶液。将B溶液加 入A溶液中，搅拌均匀后依次加入50g乙醇、0.2g甘油、0.0001g 氢氧化钠得到消毒凝胶。
[0069] 步骤二：通过均质技术在压力为2-7个大气压和转速大于 2500rpm的条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入步骤一得到的免洗 消毒凝胶的密闭混合罐中，持续1小时。
[0070] 步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比4％氢气的免洗消毒凝胶成品。
[0071] 将实施例1-10制备的免洗消毒凝胶，按照《消毒技术规范》 (2002年版)中的方法进行消杀实验。20℃试验温度下，实施例 1-10原液作用1分钟对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、
铜绿假单胞菌 的杀灭对数值均大于5.00，对白色念珠菌的杀灭对数值均大于 4.00，达到皮肤消毒剂和手消毒剂的卫生要求；其中实施例9对脊 髓灰质炎病毒-I型原液作用1分钟后，杀灭对数值均大于4.00，表 明其对以脊髓灰质炎病毒为代表的病毒有较好的杀灭效果。
[0072] 本发明具体实施例一至十的杀菌效果如下表-2所示：
[0073] 表-2具体实施例的杀菌效果
[0074]
[0075] 本发明不局限于上述具体实施方式，本领域一般技术人员根据 本发明公开的内容，可以采用其他多种具体实施方式实施本发明 的，或者凡是采用本发明的设计结构和思路，做简单变化或更改 的，都落入本发明的保护范围。
