技术领域
[0001] 本
发明属于
害虫防治技术领域,具体涉及一种花生根结线虫病的
生物防治方法。
背景技术
[0002] 花生根结线虫病又名花生线虫病,俗称地黄病、地落病、矮黄病、黄秧病等。根结线虫二龄幼虫会侵入花生的幼嫩根尖,形成不规则形根结,线虫钻入花生根部中柱会造成根液渗流及养分损耗,易引起次生病害。根结线虫定居取食和刺激根细胞增生,并连续危害新根的根尖,使得次生根结成团(形成根结团),导致其吸收养分困难,并引起病株生长缓慢或萎黄不长、植株矮小,始花期
叶片变黄瘦小,叶缘焦枯,提早脱落;花小且开花晚,结果少或不结果。除此之外,线虫还可侵害果壳、果柄和根颈,使果壳受害形成乳白突起的小瘤,后虫瘤呈褐色疮痂状,但较少见;果柄和根茎则会形成葡萄状虫瘤簇。
[0003] 花生根结线虫病主要危害植株的地下部,因地下部受害会引起地上部生长发育不良。花生
幼苗被害后,一般出土半个月后即可表现症状,包括植株萎缩不长、下部叶变黄,始花期后,整株茎叶逐渐变黄、叶片小、底叶叶缘焦灼、提早脱落、开花迟、病株矮小、似缺肥
水状,田间常成片成窝发生,雨水多时,病情可减轻。花生
播种半个月后,当主根开始生长时,线虫便可侵入主根尖端,使之膨大形成纺锤形虫瘿(根结),初期为乳白色,后变为黄褐色,直径一般2-4mm,表面粗糙;之后则在虫瘿上长出许多细小的须根,而须根尖端又被线虫侵染形成虫瘿,经这样多次反复侵染,根系就形成乱丝状的须根团;被害主根畸形歪曲,停止生长,根部皮层往往变褐腐烂,在根颈、果柄上可形成葡萄穗状的虫瘿簇,在果壳上则形成疮痂状虫瘿,初为乳白色,后变为褐色,较少见;剖视虫瘿,可见乳白色针头大小的雌线虫,病株根瘤少,结果亦少而小,甚至不结果。
[0004] 花生根结线虫病是一种世界性病害,几乎所有种植花生的国家和地区都会发生。花生植株感病后,根的吸收功能会被破坏,引起植株矮小发黄,结果少而稀,一般至少减产
20%-30%,严重的可减产70%以上,甚至导致绝收。目前,防治花生根结线虫的制剂多以化学剂型为主,但却存在着一贯的化学危害,可见,开发一种可有效防治花生根结线虫的生物防治方法,对于绿色防治花生根结线虫病具有重要的意义。
发明内容
[0005] 为此,本发明所要解决的技术问题在于提供一种花生根结线虫病的防治方法。
[0006] 为解决上述技术问题,本发明所述的花生根结线虫病的生物防治方法,包括将防治花生根结线虫病的复合
微生物菌剂施加于花生种植
土壤中的步骤;
[0007] 所述复合微生物菌剂的制备原料包括
质量比为1-3:3-8的复合菌剂和
植物提取物。
[0008] 优选的,所述复合菌剂和
植物提取物的质量比为2:5。
[0009] 具体的,所述复合菌剂包括鼠李糖乳杆菌、费氏丙酸杆菌和解
淀粉芽孢杆菌。
[0010] 优选的,所述鼠李糖乳杆菌、费氏丙酸杆菌和解淀粉芽孢杆菌的质量比为1:1:2。
[0011] 具体的,所述植物提取物为荸荠和
牛蒡的酶解物,所述植物提取物的制备步骤包括:
[0012] (1)取去皮后的荸荠和牛蒡混合,并加水制浆,备用;
[0013] (2)向上述
浆液中加入
纤维素酶进行酶解处理,灭酶后过滤,收集酶解液,即得。
[0014] 优选的,所述步骤(1)中,所述荸荠和牛蒡的质量比为1:1-2。
[0015] 优选的,所述步骤(1)中,所述水的加入量为所述荸荠和牛蒡总质量的2-5倍。
[0016] 优选的,所述步骤(2)中,所述
纤维素酶的加入量占所述荸荠和牛蒡原料质量的1-2wt%。
[0017] 进一步的,所述复合微生物菌剂的施加量为1-3mg/kg土壤。
[0018] 进一步的,所述复合微生物菌剂的制备方法,包括取
选定量的所述复合菌剂和植物提取物进行混合的步骤。
[0019] 进一步的,所述的花生根结线虫病的生物防治方法,还包括将所述复合微生物菌剂加水进行稀释的步骤。
[0020] 本发明所述花生根结线虫病的生物防治方法,通过将具有花生根结线虫防治功效的复合微生物菌剂施加于花生种植土壤中,利用所述复合微生物菌剂的良好的杀虫效果,对花生根结线虫病进行生物防治。本发明所述复合微生物菌剂,以选定的复合菌剂和植物提取物为有效成分,利于鼠李糖乳杆菌、费氏丙酸杆菌和解淀粉芽孢杆菌的协同作用,以及荸荠和牛蒡酶解物的功效,各组分经协调作用发挥其杀虫作用,无论是室内试验还是田间试验,均证明本发明所述复合微生物菌剂对花生根结线虫具有较好的杀虫作用,且完全不会影响花生的生长情况。
具体实施方式
[0022] 本实施例所述复合微生物菌剂的制备原料包括质量比为1:3的复合菌剂和植物提取物;其中,
[0023] 所述复合菌剂为质量比为1:1:2的鼠李糖乳杆菌、费氏丙酸杆菌和解淀粉芽孢杆菌的混合菌剂;
[0024] 所述植物提取物按照如下步骤制备得到:
[0025] (1)取荸荠和牛蒡洗净、去皮后,备用;随后按照质量比为1:1取荸荠和牛蒡混合,并入原料总量2倍量的水混匀制浆,备用;
[0026] (2)向上述浆液中加入占所述荸荠和牛蒡原料总量1wt%的纤维素酶,常温下进行酶解处理3h,灭酶后过滤,收集酶解液,中低温
喷雾干燥,即得。
[0027] 本发明所述复合微生物菌剂的制备方法包括按照选定的质量比取所述复合菌剂和植物提取物进行混匀,即得。
[0028] 实施例2
[0029] 本实施例所述复合微生物菌剂的制备原料包括质量比为1:8的复合菌剂和植物提取物;其中,
[0030] 所述复合菌剂为质量比为1:1:2的鼠李糖乳杆菌、费氏丙酸杆菌和解淀粉芽孢杆菌的混合菌剂;
[0031] 所述植物提取物按照如下步骤制备得到:
[0032] (1)取荸荠和牛蒡洗净、去皮后,备用;随后按照质量比为1:2取荸荠和牛蒡混合,并入原料总量5倍量的水混匀制浆,备用;
[0033] (2)向上述浆液中加入占所述荸荠和牛蒡原料总量2wt%的纤维素酶,常温下进行酶解处理3h,灭酶后过滤,收集酶解液,中低温喷雾干燥,即得。
[0034] 本发明所述复合微生物菌剂的制备方法包括按照选定的质量比取所述复合菌剂和植物提取物进行混匀,即得。
[0035] 实施例3
[0036] 本实施例所述复合微生物菌剂的制备原料包括质量比为3:3的复合菌剂和植物提取物;其中,
[0037] 所述复合菌剂为质量比为1:1:2的鼠李糖乳杆菌、费氏丙酸杆菌和解淀粉芽孢杆菌的混合菌剂;
[0038] 所述植物提取物按照如下步骤制备得到:
[0039] (1)取荸荠和牛蒡洗净、去皮后,备用;随后按照质量比为1:1取荸荠和牛蒡混合,并入原料总量3倍量的水混匀制浆,备用;
[0040] (2)向上述浆液中加入占所述荸荠和牛蒡原料总量2wt%的纤维素酶,常温下进行酶解处理3h,灭酶后过滤,收集酶解液,中低温喷雾干燥,即得。
[0041] 本发明所述复合微生物菌剂的制备方法包括按照选定的质量比取所述复合菌剂和植物提取物进行混匀,即得。
[0042] 实施例4
[0043] 本实施例所述复合微生物菌剂的制备原料包括质量比为3:8的复合菌剂和植物提取物;其中,
[0044] 所述复合菌剂为质量比为1:1:2的鼠李糖乳杆菌、费氏丙酸杆菌和解淀粉芽孢杆菌的混合菌剂;
[0045] 所述植物提取物按照如下步骤制备得到:
[0046] (1)取荸荠和牛蒡洗净、去皮后,备用;随后按照质量比为1:1取荸荠和牛蒡混合,并入原料总量4倍量的水混匀制浆,备用;
[0047] (2)向上述浆液中加入占所述荸荠和牛蒡原料总量2wt%的纤维素酶,常温下进行酶解处理3h,灭酶后过滤,收集酶解液,中低温喷雾干燥,即得。
[0048] 本发明所述复合微生物菌剂的制备方法包括按照选定的质量比取所述复合菌剂和植物提取物进行混匀,即得。
[0049] 实施例5
[0050] 本实施例所述复合微生物菌剂的制备原料包括质量比为2:5的复合菌剂和植物提取物;其中,
[0051] 所述复合菌剂为质量比为1:1:2的鼠李糖乳杆菌、费氏丙酸杆菌和解淀粉芽孢杆菌的混合菌剂;
[0052] 所述植物提取物按照如下步骤制备得到:
[0053] (1)取荸荠和牛蒡洗净、去皮后,备用;随后按照质量比为1:1取荸荠和牛蒡混合,并入原料总量3倍量的水混匀制浆,备用;
[0054] (2)向上述浆液中加入占所述荸荠和牛蒡原料总量2wt%的纤维素酶,常温下进行酶解处理3h,灭酶后过滤,收集酶解液,中低温喷雾干燥,即得。
[0055] 本发明所述复合微生物菌剂的制备方法包括按照选定的质量比取所述复合菌剂和植物提取物进行混匀,即得。
[0056] 对比例1
[0057] 本对比例所述微生物菌剂的原料组成和比例与实施例5相同,其区别仅在于,不含有所述复合菌剂。
[0058] 对比例2
[0059] 本对比例所述微生物菌剂的原料组成和比例与实施例5相同,其区别仅在于,所述植物提取物为相同条件下的荸荠酶解物。
[0060] 对比例3
[0061] 本对比例所述微生物菌剂的原料组成和比例与实施例5相同,其区别仅在于,所述植物提取物为相同条件下的牛蒡酶解物。
[0062] 对比例4
[0063] 本对比例所述微生物菌剂的原料组成和比例与实施例5相同,其区别仅在于,不含有所述植物提取物。
[0064] 对比例5
[0065] 本对比例所述微生物菌剂的原料组成和比例与实施例5相同,其区别仅在于,所述复合菌剂中不含有所述鼠李糖乳杆菌。
[0066] 对比例6
[0067] 本对比例所述微生物菌剂的原料组成和比例与实施例5相同,其区别仅在于,所述复合菌剂中不含有所述费氏丙酸杆菌。
[0068] 对比例7
[0069] 本对比例所述微生物菌剂的原料组成和比例与实施例5相同,其区别仅在于,所述复合菌剂中不含有所述解淀粉芽孢杆菌。
[0070] 实验例
[0071] 1、室内诱杀实验
[0072] 本实验例供试作物为花生,供试土壤事先经过80℃高温消毒,经检查无根结线虫存活,并将花生苗移到栽培箱中待用。
[0073] 供试线虫为花生根结线虫的二龄幼虫,试验开始之前,先将花生根结线虫按100条/l000克土壤的比例接种到土壤中。控制栽培箱内
温度为适宜花生根结线虫生长的温度28℃。然后将健康生长的花生幼苗移栽到栽培箱中。作物定植5天之后,分别一次性对实验组和空白对照组浇充足的水,实验组的水中分别添加有本发明实施例1-5、对比例1-7中所制得的花生根结线虫复合菌剂(施用量为2mg/kg土壤),空白对照组为不添加任何药物制剂的处理组。施加过程中,先将各实施例和对比例所制得的花生根结线虫复合菌剂用清水混合稀释,再进行一次性浇灌。施药一天后,实验组和对照组分别按照常规方式培育,3天后抽样检查各
培养箱中的土壤中的线虫虫口
密度,并记录于下表1。
[0074] 表1室内诱杀实验结果
[0075]编号 花生根结线虫密度(条/kg土壤)
实施例1 7
实施例2 6
实施例3 3
实施例4 5
实施例5 2
对比例1 49
对比例2 56
对比例3 63
对比例4 82
对比例5 39
对比例6 37
对比例7 42
对照例 99
[0076] 根据上表1中数据可知,本发明所述防治花生根结线虫的复合菌剂对花生根结线虫有很好的杀虫作用,且所述复合菌剂完全不会影响花生植株的生长和后续种植产量。
[0077] 2、田间实验
[0078] 以本发明实施例5制得复合菌剂为例,选取根结线虫危害较严重(土壤中花生根结线虫的含量平均值为92条/kg土壤)的花生农田进行实验,在试验开始时,一次性在土壤中施加实施例5制得复合菌剂,控制所述复合菌剂的施加量为mg/kg土壤,对照组则在浇水时不添加任何药物,后续则正常浇
水培养即可。
[0079] 于实验3天后抽样检查实验组农田和对照组农田的土壤中的线虫虫口密度,实验组和对照组田地分别
抽取三个抽样检查点,分别检查土壤中的线虫虫口密度,并计算平均值,记录于下表2。
[0080] 表2田间试验结果
[0081]编号 花生根结线虫密度(条/kg土壤)
实验组 10.5
对照组 90.4
[0082] 从上表实验结果可知,本发明所述防治花生根结线虫的复合菌剂对花生根结线虫有很好的杀虫作用,且所述复合菌剂完全不会影响花生植株的生长和后续种植产量。
[0083] 显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的
基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。