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一种靶向-增强线粒体功能药物Mito-VB3及其制备方法和应用

阅读:515发布:2020-05-08

专利汇可以提供一种靶向-增强线粒体功能药物Mito-VB3及其制备方法和应用专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种新型靶向‑增强线粒体功能药物Mito‑VB3及其制备方法和应用,属于有机 荧光 探针技术领域。本发明对烟酸分子进行化学修饰,得到靶向线粒体的烟酸衍 生物 (Mito‑VB3),该新型药物具有较好的线粒体靶向性、化学 稳定性 、生物兼容性和选择性等特点。通过细胞活性、ATP、线粒体膜电位变化及Western‑Blot等实验,表明Mito‑VB3有较好的细胞通透性,且对 鱼藤 酮 (rotenone)刺激过的细胞有保护作用。通过Parkin基因敲除的果蝇PD模型的爬行实验及线粒体形态变化,证明Mito‑VB3对PD有较好的对抗作用。,下面是一种靶向-增强线粒体功能药物Mito-VB3及其制备方法和应用专利的具体信息内容。

1.一种靶向-增强线粒体功能药物Mito-VB3,作为一种靶向线粒体的药物,其结构式如下:
2.根据权利要求1所述的靶向-增强线粒体功能药物Mito-VB3的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:将VB3与1.4-二溴丁烷反应,得到化合物1,化合物1在LiOH作用下生成proMito-VB3;proMito-VB3与三苯基膦依次加入到甲苯中,在110℃下,搅拌3小时,除去溶剂,经胶柱层析提纯得到目标产物Mito-VB3线粒体功能药物,反应式如下:
3.根据权利要求2所述的靶向-增强线粒体功能药物Mito-VB3的制备方法,其特征在于,VB3与1.4-二溴丁烷的摩尔比为1:2.5。
4.根据权利要求1所述的靶向-增强线粒体功能药物Mito-VB3的应用,其特征在于,所述的药物Mito-VB3在制备预防帕金森药物中的应用。

说明书全文

一种靶向-增强线粒体功能药物Mito-VB3及其制备方法和

应用

技术领域

[0001] 本发明涉及一种新型靶向-增强线粒体药物(Mito-VB3)及其制备方法和应用,属于有机荧光探针技术领域。

背景技术

[0002] 烟酸(Nicotinamide),又称为维生素B3(VB3),是人体必需13种维生素之一,烟酸进入体内后可以在酶的作用下生成辅酶I(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,NAD+)、辅酶II(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,NADP+)。在生理条件下,辅酶I主要存储于细胞质和线粒体内。它们作为生物催化反应必不可少的生物分子,参与多种生理反应,如细胞三羧酸循环(TCA)、脂肪β化等,在糖、脂肪、基酸等营养物质的代谢利用过程中具有重要意义。同时辅酶I也可以作为信号分子影响下游蛋白的活化(如Sirt,PARP蛋白)。有文献报道证明VB3可以缓解神经退行性疾病,这一机理主要是通过提高细胞内NAD+/NADH的含量,并增强线粒体呼吸链复合体的功能而实现。
[0003] 帕金森是一种多发于中老年人的神经系统退行性病变,其主要病理特征为黑质多巴胺能神经元的进行性死亡。发病机理主要与蛋白质异常聚集、线粒体功能障碍、氧化应激紊乱等相关。线粒体作为生命体内中的重要色,是众多生理反应的发生场所,其功能紊乱会使膜电位发生变化,渗透压降低,促使三羧酸循环在内的生理反应不能正常进行,导致细胞供能不足,最终走向死亡。因此研发出一种可以定位于线粒体,又能够增强线粒体功能的新型药物亟不可待。

发明内容

[0004] 本发明解决的技术问题是:提出一种基于天然小分子维生素B3(VB3)的药物,使之可以定位于线粒体,并能在细胞内发挥生物活性的新型靶向-增强线粒体功能药物的制备及应用。
[0005] 为了解决上述技术问题,本发明提出的技术方案是:一种新型靶向-增强线粒体功能药物Mito-VB3,作为一种靶向线粒体的药物,其结构式如下图(I)所示:
[0006]
[0007] 为了解决上述技术问题,本发明提出的另一技术方案是:所述的新型靶向-增强线粒体功能药物Mito-VB3的制备方法,包括如下步骤:将VB3衍生物与1.4-二溴丁烷反应,得到化合物1,化合物1在LiOH作用下生成proMito-VB3;proMito-VB3与三苯基膦依次加入到甲苯中,在高温条件下,搅拌3小时,除去溶剂,经胶柱层析提纯得到目标产物Mito-VB3线粒体功能药物,反应式如下:
[0008]
[0009] 优选的,所述VB3衍生化合物和三苯基膦的摩尔比为1:1。
[0010] 优选的,所述的VB3衍生物的制备方法如下:
[0011] (1)将VB3溶解在N,N-二甲基甲酰胺DMF中,然后加入酸铯Cs2CO3和1.4-二溴丁烷,然后在室温下搅拌6h,反应混合物被过滤,有机层萃取旋干,经硅胶柱层析提纯得到proMito-VB3;
[0012] (2)在室温中下,将氢氧化锂LiOH溶于纯中,然后将氢氧化锂水溶液滴加入四氢呋喃和甲醇溶液中,搅拌2小时,然后加入盐酸调到PH 6,用乙酸乙酯萃取,有几层被旋干,然后经硅胶柱层析提纯得到Mito-VB3。
[0013] 优选的,所述步骤(1)中VB3与1.4-二溴丁烷的摩尔比为1:2.5。
[0014] 优选的,所述步骤(2)中化合物2与氢氧化锂的摩尔比为1:2。
[0015] 优选的,所述的药物Mito-VB3在制备预防帕金森药物中的应用。
[0016] 本发明的有益效果:
[0017] 该新型药物可以在辅酶I合成酶的作用下,高效的产生辅酶I,以供机体发生必须的生理反应。该新型药物是基于天然小分子VB3,对其进行靶向线粒体的修饰,并能在线粒体内发挥其应有的药物活性。
[0018] 本发明的新型药物Mito-VB3具有较好的线粒体靶向性、化学稳定性、生物兼容性等。通过细胞活性、ATP、线粒体膜电位变化及Western-Blot等实验检测,表明Mito-VB3有较好的细胞通透性,且对鱼藤诱导的多巴胺能细胞系PD模型有保护作用,主要用的活细胞为SH-SY5Y细胞株。
[0019] 本发明的新型药物Mito-VB3在可应用于缓解Parkin基因敲除的果蝇PD模型的爬行行为及增强线粒体形态。附图说明
[0020] 下面结合附图对本发明的作进一步说明。
[0021] 图1是实施案例1制备的A)proMito-VB3氢谱、(B)Mito-VB3药物氢谱[0022] 图2是实施案例1制备的(A)proMito-VB3碳谱、(B)Mito-VB3药物碳谱[0023] 图3是实施案例1制备的Mito-VB3药物质谱
[0024] 图4是实施案例1制备的Mito-VB3药物对SH-SY5Y细胞的毒性作用图[0025] 图5是实施案例1制备的Mito-VB3对于鱼藤酮诱导的多巴胺能细胞系PD模型保护作用图
[0026] 图6是实施案例1制备的Mito-VB3(50uM)对于鱼藤酮诱导的多巴胺能细胞系PD模型Western-Blot图
[0027] 图7是本发明的新型靶向-增强线粒体功能药物Mito-VB3的药物作用的机理示意图

具体实施方式

[0028] 实施例1
[0029] Mito-VB3线粒体功能药物的制备方法具体如下:
[0030] (1)将1g VB3溶解于10毫升N.N-二甲基甲酰胺DMF中,然后加入9.3g的碳酸铯Cs2CO3和3.1g的1.4-二溴丁烷,然后在室温下搅拌6h,反应混合物被过滤,用乙酸乙酯(EA)和饱和氯化铵萃取三次,有机层旋干,经硅胶柱层析提纯得到化合物1;1H NMR(500MHz,CDCl3):δ8.79(s,1H),8.44(s,1H),7.74(dd,J1=2.7Hz,J2=1.7Hz,1H),4.37(t,J=6.2Hz,2H),4.08(t,J=6.0Hz,2H),2.04(m,4H),1.92(m,4H).13C NMR(126MHz,CDCl3):δ
165.07,154.91,142.51,142.05,126.67,121.17,67.66,64.64,33.18,33.03,29.24,
29.16,27.63,27.24。
[0031]
[0032] (2)在室温下,将0.117g的氢氧化锂LiOH溶于5ml纯水中,然后将1g化合物1溶于5ml甲醇和10ml四氢呋喃(MeOH/THF=1:2)的混合溶液中,再将氢氧化锂水溶液缓慢滴加入混合溶液中,搅拌3小时,然后加入1M盐酸调到PH 6,用乙酸乙酯萃取,有机层被旋干,然后经硅胶柱层析提纯得到化合物2;1H NMR(500MHz,DMSO):δ8.67(s,1H),8.50(s,1H),7.74(dd,J1=2.7Hz,J2=1.7Hz,1H),4.14(t,J=6.2Hz,2H),3.61(t,J=6.6Hz,2H),1.97(t,J=
5.7Hz,2H),1.86(t,J=5.3Hz,2H).13C NMR(126MHz,DMSO):δ166.33,155.09,142.83,
142.52,127.68,121.37,67.46,35.18,29.34,27.63。
[0033]
[0034] (3)将0.5g化合物2和0.478g的三苯基膦依次加入到5ml的甲苯中,在110℃的条件下,搅拌回流12小时,除去溶剂,用少量的二氯甲烷溶解,加入乙醚后有白色固体析出,将白色固体溶解,经硅胶柱层析提纯得到目标产物Mito-VB3线粒体功能药物。1H NMR(500MHz,DMSO):δ8.67(s,1H),8.50(s,1H),7.74(dd,J1=2.7Hz,J2=1.7Hz,1H),7.36(s,9H),7.21(t,J=6.7Hz,6H),4.12(t,J=6.2Hz,2H),3.59(t,J=6.6Hz,2H),1.94(t,J=5.7Hz,2H),13
1.83(t,J=5.3Hz,2H). C NMR(126MHz,DMSO):δ166.65,155.07,142.63,142.49,133.63,
129.24,127.67,121.08,67.77,35.19,29.33,27.62。
[0035]
[0036] 实施例2
[0037] Mito-VB3线粒体功能药物的制备方法具体如下:
[0038] (1)将0.5g VB3溶解于5毫升N.N-二甲基甲酰胺DMF中,然后加入4.65g的碳酸铯Cs2CO3和1.55g的1.4-二溴丁烷,然后在室温下搅拌6h,反应混合物被过滤,用乙酸乙酯(EA)和饱和氯化铵萃取三次,有机层旋干,经硅胶柱层析提纯得到化合物1。
[0039] (2)在室温下,将0.234g的氢氧化锂LiOH溶于10ml纯水中,然后将2g化合物1溶于10ml甲醇和20ml四氢呋喃(MeOH/THF=1:2)的混合溶液中,再将氢氧化锂水溶液缓慢滴加入混合溶液中,搅拌3小时,然后加入1M盐酸调到PH 6,用乙酸乙酯EA萃取,有机层被旋干,然后经硅胶柱层析提纯得到化合物2;
[0040] (3)将1.5g化合物2和1.434g的三苯基膦依次加入到15ml的甲苯中,在110℃的条件下,搅拌回流12小时,除去溶剂,用少量的二氯甲烷DCM溶解,加入乙醚后有白色固体析出,将白色固体溶解,经硅胶柱层析提纯得到目标产物Mito-VB3线粒体功能药物。
[0041] 实施例3
[0042] Mito-VB3线粒体功能药物的制备方法具体如下:
[0043] (1)将0.7g VB3溶解于7毫升N.N-二甲基甲酰胺DMF中,然后加入6.51g的碳酸铯Cs2CO3和2.17g的1.4-二溴丁烷,然后在室温下搅拌6h,反应混合物被过滤,用乙酸乙酯(EA)和饱和氯化铵萃取三次,有机层旋干,经硅胶柱层析提纯得到化合物1。
[0044] (2)在室温下,将0.152g的氢氧化锂LiOH溶于6.5ml纯水中,然后将1.3g化合物1溶于6.5ml甲醇和13ml四氢呋喃(MeOH/THF=1:2)的混合溶液中,再将氢氧化锂水溶液缓慢滴加入混合溶液中,搅拌3小时,然后加入1M盐酸调到PH 6,用乙酸乙酯EA萃取,有机层被旋干,然后经硅胶柱层析提纯得到化合物2;
[0045] (3)将1g化合物2和0.956g的三苯基膦依次加入到10ml的甲苯中,在110℃的条件下,搅拌回流12小时,除去溶剂,用少量的二氯甲烷DCM溶解,加入乙醚后有白色固体析出,将白色固体溶解,经硅胶柱层析提纯得到目标产物Mito-VB3线粒体功能药物。
[0046] 实施例4
[0047] Mito-VB3线粒体功能药物的制备方法具体如下
[0048] (1)将5g VB3溶解于50毫升N.N-二甲基甲酰胺DMF中,然后加入46.5g的碳酸铯Cs2CO3和15.5g的1.4-二溴丁烷,然后在室温下搅拌6h,反应混合物被过滤,用乙酸乙酯(EA)和饱和氯化铵萃取三次,有机层旋干,经硅胶柱层析提纯得到化合物1。
[0049] (2)在室温下,将0.936g的氢氧化锂LiOH溶于40ml纯水中,然后将8g化合物1溶于40ml甲醇和80ml四氢呋喃(MeOH/THF=1:2)的混合溶液中,再将氢氧化锂水溶液缓慢滴加入混合溶液中,搅拌3小时,然后加入1M盐酸调到PH 6,用乙酸乙酯EA萃取,有机层被旋干,然后经硅胶柱层析提纯得到化合物2;
[0050] (3)将3g化合物2和2.868g的三苯基膦依次加入到30ml的甲苯中,在110℃的条件下,搅拌回流12小时,除去溶剂,用少量的二氯甲烷DCM溶解,加入乙醚后有白色固体析出,将白色固体溶解,经硅胶柱层析提纯得到目标产物Mito-VB3线粒体功能药物。
[0051] 实施例5
[0052] Mito-VB3线粒体功能药物的制备和应用:
[0053] 1、Mito-VB3药物对多巴胺能细胞系(SH-SY5Y)细胞的毒性作用图[0054] 不同浓度的Mito-VB3处理SH-SY5Y细胞24h后,用XTT检测其毒性作用发现在浓度加到100uM时,对细胞并没有产生毒害作用。而在0-1uM处细胞存在应激反应,从而存活率要大于Ctrl组。
[0055] 2、Mito-VB3对于鱼藤酮诱导的多巴胺能细胞系(SH-SY5Y)宏观保护作用[0056] 在相同条件下对比Mito-VB3和VB3的保护效果发现,在低浓度下,Mito-VB3的保护效果要强于VB3,而当浓度上升到10uM时,VB3对于Rot刺激24h后的SH-SY5Y的保护效果更佳。
[0057] 3、Mito-VB3对于鱼藤酮诱导的多巴胺能细胞系PD模型微观保护作用(Western blot)
[0058] SirT1蛋白是一种乙酰化蛋白,它必须的在NAD+的介导下才能发挥效果,研究发现NAD+的量增多,sirT1蛋白的表达量上升。而VB3是NAD+的前体物质,进入细胞后,在酶的作用下,生成NAD+并发挥作用.
[0059] 实验发现再加入Mito-VB3后sirT1的表达量增多,且比VB3更灵敏。
[0060] 本发明的不局限于上述实施例所述的具体技术方案,凡采用等同替换形成的技术方案均为本发明要求的保护范围。
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