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控制植物病原菌的方法

阅读:347发布:2021-04-13

专利汇可以提供控制植物病原菌的方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且一种控制 植物 病原体 类 真菌 的方法,包括将选择的杀真菌活性的N-丙 酮 基苯甲酰胺化合物和选自(E,Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3,4-二甲 氧 基苯基)丙烯酰基)吗啉的第二杀真菌活性化合物用于植物 种子 、植物叶子、植物的生长介质。,下面是控制植物病原菌的方法专利的具体信息内容。

1.一种控制植物植物病原体真菌的方法,包括:
将杀真菌有效量的具有下述结构式的第一杀真菌活性化合物或其 农学上可接受的盐: 其中R1和R3各自分别为卤素、或(C1-C4)烷基;
R2为(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C6))炔基、(C1-C4)烷基, 或氰基;
R4和R5分别为H、或(C1-C4)烷基,其前提是R4和R5中至少一个 是(C2-C4)烷基;和
X为卤素、氰硫基、异氰硫基;
以及杀真菌有效量的选自(E,Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3,4-二甲氧 基苯基)丙烯酰基)吗啉的第二杀真菌活性化合物用于植物种子、植物 叶子、植物的生长介质。
2.权利要求1的方法,其中植物病原体类真菌属于卵菌亚纲类 和具有疫霉属、单轴霉属、霜霉属、白锈属、假霜霉属。
3.权利要求1的方法,其中植物是土豆植物、西红柿植物、或 葡萄植物。
4.权利要求1的方法,其中第一和第二杀真菌活性化合物的使 用量为每100重量份的第一和第二杀真菌活性化合物的结合量中第一 杀真菌活性化合物为2重量份至90重量份,第二杀真菌活性化合物为 10重量份至98重量份。
5.权利要求1的方法,其中第一杀真菌活性化合物是N-[3′-(1′ -氯-3′-甲基-2′-氧代戊基]-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺、N-[3′-(1′ -氯-3′-甲基-2′-氧代戊基]-3,5-二氯-4-氰基苯甲酰胺或其混合物。
6.一种组合物,包括:
具有下述结构式的第一杀真菌活性化合物或其农学上可接受的 盐:
其中R1和R3各自分别为卤素、或(C1-C4)烷基;
R2为(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C6))炔基、(C1-C4)烷氧基, 或氰基;
R4和R5分别为H、或(C1-C4)烷基,其前提是R4和R5中至少一个 是(C2-C4)烷基;和
X为卤素、氰硫基、异氰硫基;
以及选自(E,Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯氧基)丙烯酰 基)吗啉的第二杀真菌活性化合物。
7.权利要求6的组合物,其中第一杀真菌活性化合物选自N-[3 ′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基]-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺、 N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基]-3,5-二氯-4-氰基苯甲酰胺 或其混合物。
8.权利要求7的组合物,其中第一杀真菌活性化合物为N-[3′- (1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基]-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺。

说明书全文

发明涉及一种控制植物植物病原体真菌的方法。

美国专利5,304,572公开了N-丙基苯甲酰胺和其它杀真菌化合物的混合物的 应用。现已发现在上述美国专利5,304,572中公开的N-丙酮基苯甲酰胺与精选的 其它杀真菌化合物结合使用可给出意想不到高的杀真菌活性,并能以低于上述美国 专利5,304,572中公开的N-丙酮基苯甲酰胺用量有效地控制植物病原体类真菌。

控制植物上植物病原体类真菌的方法包括:

将杀真菌有效量的结构式(Ⅰ)的第一杀真菌活性化合物或其农学上可接受的 盐:

其中R1和R3各自分别为卤素、或(C1-C4)烷基; R2为(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C6))炔基、(C1-C4)烷基,或氰基; R4和R5分别为H、或(C1-C4)烷基,其前提是R4和R5中至少一个是(C2-C4)烷基; 和

X为卤素、氰硫基、异氰硫基;

以及杀真菌有效量的选自:

亚乙基二(二硫代甲酸锰-锌盐);

亚乙基二(二硫代氨基甲酸锰盐);

亚乙基二(二硫代氨基甲酸锌盐氨合物);亚乙基二(二硫代氨基甲酸锌盐);

2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺;

和(E,Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯酰基)吗啉的第二杀真 菌活性化合物用于植物种子、植物叶子、植物的生长介质。

“(C1-C4)烷基”是指每个基团具有1至4个原子的直链或支链烷基,其包括 甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基。

“(C2-C4)烯基”是指每个基团具有2至4个碳原子的直链或支链烯基,其包括, 例如,乙烯基、2-丙烯基、2-丁烯基、1-甲基乙烯基、2-甲基-2-丙烯基。

“(C2-C6))炔基”是指每个基团具有2至6个碳原子的直链或支链炔基,其包括, 例如,乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基。

“卤素”是指氟、氯、溴、碘。    

“(C1-C4)烷氧基”是指每个基团具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基,其 包括,例如,甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基。

“氰基”是指结构式为-CN的基团。

“氰硫基”是指结构式为-SCN的基团。

“异氰硫基”是指结构式为-NCS的基团。

农学上可接受的盐包括金属盐如钠、和镁盐,铵盐如异丙基铵盐和三烷 基锍盐如三乙基锍盐。

第一杀真菌活性化合物可以是单一的具有结构式(Ⅰ)的化合物或者也可以是各 个具有结构式(Ⅰ)的化合物的混合物,合适的结构式(Ⅰ)的化合物包括如:

N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺;

N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-乙基苯甲酰胺;

N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-乙氧基苯甲酰胺;

N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲氧基苯甲酰胺;

N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-氰基苯甲酰胺;

N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二溴-4-甲基苯甲酰胺;

在一高度优选的实施方案中,第一杀真菌活性化合物是N-〔3′-(1′-氯-3′ 甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺、N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基 -2′-氧代戊基〕-3,5-二溴-4-氰基苯甲酰胺或它们的混合物。更优选的结构式(Ⅰ) 的N-丙酮基苯甲酰胺化合物是N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5- 二氯-4-甲基苯甲酰胺。

本发明的方法还可以选择性地包括将具有生物活性的其它化合物如附加的具有 杀真菌活性的化合物或具有除草活性杀虫活性的化合物用于植物种子、植物叶 子、植物的生长介质。

本发明的方法可用于控制农作物上的植物病原体类真菌,本发明的第一和第二 杀真菌活性化合物可以用作土壤杀菌剂、种子保护剂、植叶杀菌剂或它们的结合。 在本发明优选的实施方案中,将第一和第二杀真菌活性化合物以下述剂量比用于 植物生长介质、植物种子或植物叶子,所述的剂量比为每100重量份的第一和第二 杀真菌活性化合物混合物中第一杀真菌活性化合物为2重量份至90重量份,优选为 5重量份至75重量份和每100重量份的第一和第二杀真菌活性化合物混合物中第 二杀真菌活性化合物为10重量份至98重量份,优选为25重量份至95重量份。

作为土壤杀真菌剂使用时,可以将第一和第二杀真菌活性组合物以下述剂量掺 入土壤或用于土壤的表面,所述的剂量为每公顷约0.25至5公斤第一杀真菌活性 化合物和0.25至5公斤第二杀真菌活性化合物。

作为种子保护剂使用时,可以将第一和第二杀真菌活性化合物以下述剂量涂覆 在种子上,所述剂量为每100公斤种子约0.5至5公斤第一杀真菌活性化合物和0.5 至5公斤第二杀真菌活性化合物。

作为植叶杀真菌剂使用时,可以将第一和第二杀真菌活性化合物以下述剂量用 于植物叶子上,所述的剂量为每公顷0.01至5公斤的第一杀真菌活性化合物和每 公顷0.05至少于5公斤的第二杀真菌活性化合物。在本发明优选的实施方案中,第 一杀真菌活性化合物以每公顷0.05公斤至少于0.1公斤的剂量用于植物叶子。在 本发明优选的实施方案中,第二杀真菌活性化合物以每公顷0.1公斤至2.0公斤的 剂量用于植物叶子。第一和第二杀真菌活性化合物可以用常规的方法以杀真菌喷雾 剂如常用的高加仑液压喷雾剂、低加仑喷雾剂、空气喷雾剂(air-blast)、气体喷 雾剂(aerial sprays)和粉剂的形式用于植物叶子。在使用中的稀释程度和使用量 将取决于所用设备的类型、使用方法和使用次数及所要控制的病虫害,使用有效量 通常为每公顷约0.1至5公斤,优选0.2至2.5公斤的第-和第二活性化合物。

第一和第二杀真菌活性化合物可以同时使用或次序使用。

在本发明的优选实施方案中,将第一和第二杀真菌活性化合物以含有第一和第 二杀真菌活性化合物的组合物形式同时用于植物生长介质、植物种子、植物叶子或 它们的结合。

在第一个高度优选的实施方案中,每100重量份的混合物包括2至50重量份, 优选5至25重量份的第一杀真菌活性化合物和50至98重量份,优选75至95重 量份的选自亚乙基二(二硫代氨基甲酸锰-锌盐);亚乙基二(二硫代氨基甲酸锰 盐);亚乙基二(二硫代氨基甲酸锌盐氨合物);亚乙基二(二硫代氨基甲酸锌盐)的 第二杀真菌活性化合物。

在第二个高度优选的实施方案中,每100重量份的混合物包括10至90重量份, 优选20至80重量份的第一杀真菌活性化合物和10至90重量份,优选20至80重 量份的2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺。

在第三个高度优选的实施方案中,每100重量份的混合物包括10至90重量份, 优选20至80重量份的第一杀真菌活性化合物和10至90重量份,优选20至80重 量份的(E,Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯酰基)吗啉。

在另一个实施方案中,将第一和第二杀真菌活性化合物次序用于植物种子、植物 叶子、或植物生长介质,其中第二使用的化合物是在第一使用化合物用完72小时之 后再使用。化合物的使用次序可以是例如先使用第一杀真菌活性化合物,然后再使 用第二杀真菌活性化合物,或者也可以是先使用第二杀真菌活性化合物,然后再使 用第一杀真菌活性化合物。

本发明的方法可以用于控制某些植物病原体类真菌,特别是卵菌亚纲类真菌, 并且提供高的杀真菌活性和较低的植物毒性。本发明的方法对于疫霉属、单轴霉 属、霜霉属、自锈属、假霜霉属这些卵菌亚纲类真菌的控制特别有效,尤其是在抗 能引起如土豆和西红柿晚疫病及葡萄和其它作物霜霉病的这些属的有机体方面特 别有效,所述的有机体包括例如疫霉属infestans(phytophthora infestans)、 单轴霉属viticola(plasmopara Viticola)、假霜霉属cubensis (pseudoperonospora cubensis)。

为了达到上述本发明的目的,第一和第二杀真菌活性化合物可以以纯化合物的 形式或制成溶液和制剂的形式使用,通常将化合物载于载体上或按配方配制成制 剂以使其适合于下一步作为杀真菌剂使用。例如,可以将化合物配制成可湿性粉 剂、干粉剂、可乳化的浓缩物、粉剂、颗粒制剂、气溶胶或可流性乳化浓缩物。在 这些制剂中,本发明的化合物可用液体或固体载体来稀释,并在干燥时向其中掺入 合适的表面活性剂。在通常的情况下,特别是对于植叶喷雾剂,在制剂中包含辅剂 是有利的,所述的辅剂可是例如润湿剂、辅展剂、分散剂、粘着剂、粘合剂和其它 农业上常用的类似辅剂。在本技术领域中常用的这些辅剂可以从MC Publishing Company(New Jersey)的McCutcheon Division出版的“McCutcheon’s Emulsifiers and Detergents”、“McCutcheon’s Emulsifiers and  Detergents/Functional Materials”和“McCutcheon’s Functionsl Materials”中找到。

通常,可以将本发明中使用的组合物溶解在合适的溶剂中如丙酮、甲醇、乙醇、 二甲基甲酰胺或二甲基亚砜,并且可以用来稀释这样得到的溶液。第一和第二活 性化合物在溶液中的结合浓度为10%至90%,优选为5%至50%。

为了制备可乳化的浓缩物,将本发明中使用的组合物溶解在合适的有机溶剂或 溶剂和乳化剂的混合物中,所述的乳化剂能使第一和第二活性化合物分散在水 中。第一和第二活性化合物在可乳化浓缩物中的结合浓度通常为10%至90%,第一 和第二活性化合物在可流性乳化浓缩物中的结合浓度可高达75%。适于喷雾的可湿 性粉末可通下述方法来制备,即将组合物与精细的固体如粘土、无机酸盐和碳酸 盐、硅石混合,然后在所得的混合物中掺入润湿剂,粘着剂和/或分散剂,第一和 第二活性化合物在这类制剂中的结合浓度通常为20%至98%,优选40%至75%。

粉剂是这样制得的,即将本发明的组合物或其盐和配合物与有机或无机的精细 惰性固体相混合。上述方法中所用的惰性物质包括植物性药粉、硅石、硅酸盐和粘 土。制备这类粉剂的一种便利的方法是用精细的载体稀释可湿性粉末。通常将粉剂 浓度制成其中含20%至80%的第一和第二活性化合物,并且接着将其稀释至1%至 10%的使用浓度。

本发明的优点是第一和第二杀真菌化合物结合使用,这样使得其所能提供的杀 真菌活性比这两种化合物单独使用所能提供的杀真菌活性更高,并且随着杀真菌 剂使用间隔的增加本发明的优点会变得更为明显,因此,如果在预定的使用计划 由于如寒冷的气候等因素而中断时,使用本发明的方法将会特别有利。

将使用混合物的结果与预测的结果进行比较,该预测的结果是由每种化合物单 独使用所获得的结果经使用S.R.Colby在Weeds1967,15,20-22(“Colby’s Formuls”)中提出的公式进行计算而获得的。在下述的实施例中也给出了这些预 测的结果。

实施例1

本发明方法的田间试验是在新西兰的南奥克兰进行,试验田由四排每排15米 长的Ilam Hardy栽培品种的土豆作物所组成,将四这样的试验田置于一些用 于各种处理的随机区组内。

连续10周每隔7天或14天使用杀真菌剂进行处理。将N-[3′-(1′-氯-3′- 甲基-2′-氧代戊基]-3,5-二氯4-甲基苯甲酰胺用作可流性制剂(23%活性组 分)。将亚乙基二(二硫代氨基甲酸锰-锌盐)(DITHANETM M-45,80WP,罗姆&哈斯公 司)用作可湿性粉末制剂。将这两种化合物用上述公开的方法分别单独地使用和以 二种化合物的在水罐中的混合物的形式结合使用。

对由自然感染引起的病虫害的评级是通过分别在第一次处理后的5、6、7、 8、9、10、11周对中心两排植物的评价而完成。

试验所用的化合物(化合物)、化合物的使用剂量、以每公顷活性组分的克数(剂 量,(g/ha))表示、使用间隔,以天数表示(使用间隔(天))、结果,以每一评 价间隔的病虫害的控制百分数表示(评价间隔内的控制%)、这些内容都列在下述 的表1中,其中植物用N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基]-3,5-二氯4- 甲基苯甲酰胺处理,用亚乙基二(二硫代氨基甲酸锰-锌盐)处理和用两种化合物的 混合物处理。由使用混合物处理的结果与使用Colby公式计算所得的预测的结果 进行比较。

                   表1:疫霉属infestans,土豆;新西兰     各评价间隔的控制百分数a(%) 化合物 使用剂量 (g/ha) 使用间隔 (天)    5周    6周    7周    8周    9周    10周   11周 未处理     --    --     0     0     0     0     0     0     0     A     150     7     99     97     88     44     16     11     1     M     1600     7     99     98     95     87     79     66     29     A/M      150/     1600     7     100     (100)     100    (100)     99    (99)     96    (93)     94    (82)     84    (70)     31    (30)     A     150     14     98     81     56     17     11     6     0     M     1600     14     98     88     80     62     38     16     6     A/M     150/     1600     14     100     (100)     99    (98)     98     (91)     92    (68)     87    (45)     61    (21)     14     (6)

A=N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基]-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺

M=亚乙基二(二硫代氨基甲酸锰-锌盐)

a预测的%控制值列在观测%控制值之后的括号内。 实施例2

本发明的田间试验在美国的缅因州进行,试验田由三排每排26.3英尺长的 Katahdin栽培品种的土豆作物所组成。将五块这样的试验田置于一些用于各种处 理的随机区组内。

然后,分别在第0天、第14、23、33、43天用杀真菌剂处理。将N-〔3′- (1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺用作可流性制剂 (23%活性组分)和将亚乙基二(二硫代氨基甲酸锰-锌盐〕用作可湿性粉末制 剂(DITHANETM M-45,80WP,罗姆&哈斯公司)。将这两种化合物用上述公开的方法 分别单独地使用和以二种化合物的在水罐中的混合物的形式结合使用。在第一次用 杀真菌剂处理之后的第2天和第8天分别用疫霉属infestans的孢子接种在试验 田上。

在第一次使用杀真菌剂之后的第49天对每块试验田的中心排植物进行病虫害 评价,此时,所有未经处理的植物的叶子都已完全脱落。

试验所用的化合物(化合物)、化合物的使用剂量、以每公顷活性组分的克数(剂 量,(g/ha))表示、结果,以基于处理植物的落叶百分数(%控制(观测))的 病虫害控制百分数表示,这些内容都列在下述的表2中,其中植物用N-〔3′-(1 ′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺处理,用亚乙基二(二 硫代氨基甲酸锰-锌盐〕处理和用两种化合物的混合物处理。将使用混合物的结果 与预测的结果进行比较,该预测的结果是由每种化合物单独使用所获得的结果经 使用Colby’s公式进行计算而获得的。

                  表2:疫霉属infestans,土豆,缅因州,美国     化合物     使用剂量     (g/ha)     %控制     (观测)     %控制 (由Colby公式预测)     未处理      --     0         --     A     300     0         --     M     1000     69         --     A/M     300/1000     92         76

A=N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺

M=亚乙基二(二硫代氨基甲酸锰-锌盐〕 实施例3

本发明的方法在意大利的潘维厄对葡萄树进行田间试验。

将N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺用 作可流性制剂(23%活性组分)和将亚乙基二(二硫代氨基甲酸锰-锌盐〕用作 可湿性粉末制剂(DITHANETM M-45,80WP,罗姆&哈斯公司)。将这两种化合物用上 述公开的方法分别单独地使用和以二种化合物的在水罐中的混合物的形式结合使 用。间隔14天用杀真菌剂处理。在第一次用杀真菌剂处理之后的第3天用单轴霉 属viticola的孢子悬浮液接种在试验田上。

在第一次使用杀真菌剂之后的第4周对植叶上的病虫害进行评价。试验所用的 化合物(化合物)、化合物的使用剂量、以每公顷活性组分的克数(剂量,(g/ha)) 示、结果,以相比于未处理的试验田(%控制(实验))的病虫害控制百分数表示, 这些内容都列在下述的表3中,其中植物用N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧 代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺处理,用亚乙基二(二硫代氨基甲酸锰-锌盐〕 处理和用两种化合物的混合物处理。将使用混合物所得的结果与预测的结果进行比 较,该预测的结果是由每种化合物单独使用所获得的结果经使用Colby’s公式进 行计算而获得的。

              表3:单轴霉属viticola,葡萄树,意大利     化合物 使用剂量     (g/ha)   %控制   (观测)     %控制 (由Colby公式预 测〕     未处理      --     0     A     300     87     --     M     1600     61     --     A/M     300/1600     97     95

A=N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺

M=亚乙基二(二硫代氨基甲酸锰-锌盐〕。

田间试验在美国的密西根州进行,试验田由四排Chancellor栽培品种的葡萄 树所组成。将四块这样的试验田置于一些用于各种处理的随机区组内。

然后,分别在第0天、第13、28、55、71天和第84天用杀真菌剂处理。将 N-〔3-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺用作可流性 制剂(23%活性组分)用量为每公顷100克活性组分和将2-氰基-N-((乙氨基) 羰基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺用作可湿性粉末制剂(CURZATETM 50WP,DuPont, Wilmington,DE)用量为每公顷100克活性组分。另外,还将这两种化合物用以 每公顷各100克活性组分二种化合物的在水罐中的混合物的形式结合使用。

在最后一次处理后的第12天对由自然感染引起的病虫害进行评价。霜霉病引起 的果品枯萎发病率和严重程度是通过对随机从试验田的中心两棵葡萄树中选取的 二十串葡萄进行测试而确定的。发病率是指葡萄串是否染病,而严重程度是指葡萄 上染病表面的百分数。试验所用的化合物(化合物)、发病率和严重程度的结果, 以相比于未处理的试验田的病虫害控制百分数表示(分别为%控制,发病率(观测) 和%控制,严重程度(实验))都列于下述的表4中,其中试验田用N-〔3′-(1 ′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺处理,用2-氰基-N- ((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺处理和用这两种化合物的混合物处理。 将使用混合物所得的结果与预测的结果进行比较,该预测的结果是由每种化合物 单独使用所获得的结果经使用Colby’s公式进行计算而获得的。对发病率和严重 程度的预测结果分别以%控制,发病率(预测)和%控制,严重程度(预测)的形 式列于下述的表4中。

             表4:单轴霉属viticola,葡萄树,密西根,美国 化合物 %控制,发病率     (观测) %控制,发病率     (预测) %控制,严重程 度(观测) %控制,严重程 度(预测) 未处理     0     --     0     --     A     43.7     --     75.3     --     C     2.5     --     34.6     --     A/C     100     45.1     100     83.8

A=N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺

C=2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺。

实施例5

将N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺和 (E,Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯酰基)吗啉(工业用物质)溶 解在丙酮/甲醇/水(1∶1∶2)中,结合所得的溶液得到所需组合物的混合物。 将每一种上述溶液和混合物按照表5中给出的处理量用于西红柿植物的叶子上。

疫霉属infestans的培养在V8汁液琼脂上进行。将从1至2周龄培养板上制得 的孢子悬浮液用于接种约2同龄的西红柿幼苗。使用DeVilbiss雾化器将孢子施用 于杀真菌剂处理过的叶子上。在接种后,将植物在湿度箱中保持24小时,然后将 其置于控温室中使其染病。

在接种后的6天进行病虫害评价。试验所使用的化合物和剂量,以百万分之几 重量份表示(剂量(ppm)/化合物)和结果,以相比于未处理植物的病虫害控制 百分数表示(%控制(观测))列于下述表5中,其中用N-〔 3′-(1′-氯-3′- 甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺处理,用(E,Z)4-(3-(4-氯代苯 基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯酰基)吗啉处理和用这两种化合物的混合物处理。 将使用混合物的结果与预测的结果进行比较,该预测的结果是由每种化合物单独 使用所获得的结果经使用Colby’s公式进行计算而获得的。

                 表5:疫霉属infestans,西红柿,温室 剂量(ppm)/化合物 %控制(观测) %控制(由Colby 公式预测) 未处理     0     --  0.4ppm A     0     --  0.8ppm A     20     --  0.4ppm D     0     --  0.8ppm D     10     --  1.5ppm D     35     --  0.4ppm A,0.4ppm D     30     0  0.4ppm A,0.8ppm D     30     10  0.4ppm A,1.5ppm D     48     35  0.8ppm A,0.4ppm D     70     20  0.8ppm A,0.8ppm D     66     28  0.8ppm A,1.5ppm D     65     48

A=N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺

D=(E,Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯氧基)丙烯酰基)吗啉

实施例6

在巴西的Campinas进行田间试验。每块试验田由4棵Maria栽培品种的葡萄树 所组成。

对试验田每隔7天进行一次,总共进行5次杀真菌剂的处理,将N-〔3′-(1′- 氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺用作可流性制剂(23% 活性组分)和将2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺用作可湿性 粉末制剂(CURZATETM 50WP,DuPont,Wilmington,DE)。将这两种化合物用上述 公开的方法分别单独地使用和以二种化合物的在水罐中的混合物的形式结合使 用。

在第三次使用杀真菌剂后的第6天和第五次使用杀真菌剂后的第七天对由重度 自然感染引起的病虫害进行评价。试验所用的化合物(化合物)、化合物的使用剂 量、以每公顷活性组分的克数(化合物剂量,(g/ha))表示、结果,以相比于未 处理的试验田(%控制(实验))的病虫害控制百分数表示,这些内容都列在下述 的表6中,其中试验田用N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯 -4-甲基苯甲酰胺处理,用2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺处 理和用这两种化合物的混合物处理。将使用混合物所得的结果与预测的结果进行比 较,该预测的结果是由每种化合物单独使用所获得的结果经使用Colby’s公式进 行计算而获得的。预测的结果以“%控制(预测)”的形式列于下述的表6中。

                   表6:单轴霉属viticola,葡萄树,巴西 化合物A 剂量 (g/ha) 化合物C 剂量 (g/ha) %控制 (观测)a %控制 (预测) %控制 (观测)b %控制 (预测)     0     25     71.3     --     66.7    --     0     50     64.8     --     59.6     --     0     100     74.1     --     64.3     --     100     0     24.3     --     21.4     --     100     25     84.9     78.3     85.7     73.8     100     50     68.7     73.4     61.9     68.2     100     100     91.9     80.4     87.6     71.9     200     0     21.8     --     26.1     --     200     25     82.7     77.6     81.0     75.4     200     50     84.9     72.5     79.6     70.1     200     100     91.9     79.7     91.4     73.6

A=N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺

C=2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺。

a第三次处理后的第6天

b第五次处理后的第七天。

本发明的方法中,将N-丙酮基苯甲酰胺和选择的第二杀真菌活性化合物用于 植物的种子、植物的叶子、或植物的生长介质,出人意料地提供了比同样的化合物 分别使用时更高的杀真菌活性。随着杀真菌剂使用间隔的加长本发明所能提供的有 益效果会变得更为明显,因此,如果在预定的使用计划由于如寒冷的气候等因素 而中断时,使用本发明的方法将会特别有利。

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