提高5VLiNi0.5Mn1.5O4正极材料循环稳定性和低温性能的电解液改性方法
专利汇可以提供提高5VLiNi0.5Mn1.5O4正极材料循环稳定性和低温性能的电解液改性方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及提高5V LiNi0.5Mn1.5O4 正极材料 循环 稳定性 和低温性能的 电解 液改性方法，属于化工 电极 材料制造工艺技术领域。本发明采用 碳 酸酯类三元电解液，展开加入添加剂后电解液与LiNi0.5Mn1.5O4电极的相容匹配特性及5V 电压 下电极电化学性能的研究，获得了适用于5V LiNi0.5Mn1.5O4的新型电解液添加剂，有效地提高LiNi0.5Mn1.5O4电极循环 比容量 ，与未添加添加剂的情况相比，将其高工作电压下每周放电容量损失率降低了3.5倍且低温性能也相应提高。，下面是提高5VLiNi0.5Mn1.5O4正极材料循环稳定性和低温性能的电解液改性方法专利的具体信息内容。
1.提高5V LiNi0.5Mn1.5O4正极材料循环稳定性和低温性能的电解液改性方法，其特征在于：
1）在氩气气氛手套箱中，配置LiPF6/EC/PC/DEC三元电解液；
2）在步骤1）得到的电解液中加入Li2SiO3，配置好后在手套箱中静置备用；
3）对步骤2）中的电解液进行电化学窗口测试；
4）将LiNi0.5Mn1.5O4、Super.P与聚偏氟乙烯溶液按一定比例混合成的混合物均匀涂于铝箔上以制备复合电极，电极片经过干燥与裁片后，用分析天平准确称重待用；
5）在氩气手套箱内组装CR2025扣式电池，其中以金属锂片为对电极，Celgard2300为隔膜；将步骤2）中的电解液摇匀使Li2SiO3颗粒在电解液中均匀分布，滴管吸取电解液加入纽扣电池中；电池组装完毕后，静置陈化，得到LiNi0.5Mn1.5O4纽扣电池；
6）在室温下将步骤4）得到的LiNi0.5Mn1.5O4纽扣电池在5V-2V下进行充放电测试，评估其循环稳定性，计算其容量保持率；
7）将LiNi0.5Mn1.5O4纽扣电池在常温下充电至5V，静置，对LiNi0.5Mn1.5O4纽扣电池进行低温放电测试。
2.根据权利要求1所述的提高5V LiNi0.5Mn1.5O4正极材料循环稳定性和低温性能的电-1
解液改性方法，其特征在于：步骤1）中LiPF6/三元电解液LiPF6浓度为0.5～2.0mol L 。
3.根据权利要求1所述的提高5V LiNi0.5Mn1.5O4正极材料循环稳定性和低温性能的电解液改性方法，其特征在于：步骤1）中溶剂为EC/PC/DEC，其中EC质量百分含量为
10%-40%，PC质量百分含量为10%-40%，DEC质量百分含量为20%-80%。
4.根据权利要求1所述的提高5V LiNi0.5Mn1.5O4正极材料循环稳定性和低温性能的电解液改性方法，其特征在于：步骤1）中溶剂为EC/PC/EMC，其中EC质量百分含量为
10%-40%，PC质量百分含量为10%-40%，EMC质量百分含量为20%-80%。
5.根据权利要求1所述的提高5V LiNi0.5Mn1.5O4正极材料循环稳定性和低温性能的电解液改性方法，其特征在于：步骤1）中溶剂为EC/DMC/EMC，其中EC质量百分含量为
10%-40%，DMC质量百分含量为10%-60%，EMC质量百分含量为20%-80%。
6.根据权利要求1所述的提高5V LiNi0.5Mn1.5O4正极材料循环稳定性和低温性能的电解液改性方法，其特征在于：步骤2）中，加入的Li2SiO3的质量为电解液质量的0.05%-10%。
7.根据权利要求1所述的提高5V LiNi0.5Mn1.5O4正极材料循环稳定性和低温性能的电解液改性方法，其特征在于：步骤4）中，混合物中LiNi0.5Mn1.5O4质量百分比为70%-90%、Super.P质量百分比为5%-15%、聚偏氟乙烯质量百分比为5%-15%。
8.根据权利要求1所述的提高5V LiNi0.5Mn1.5O4正极材料循环稳定性和低温性能的电解液改性方法，其特征在于：步骤5）中，电池组装完毕后，静置陈化的时间为10～24h。
9.根据权利要求1所述的提高5V LiNi0.5Mn1.5O4正极材料循环稳定性和低温性能的电解液改性方法，其特征在于：步骤6）中，放电截止电压为2.0～3.0V。
10.根据权利要求1所述的提高5V LiNi0.5Mn1.5O4正极材料循环稳定性和低温性能的电解液改性方法，其特征在于：步骤7）中，低温放电截止电压为2.0～3.0V，低温测试温度为0～-60○C。
提高5V LiNi0.5Mn1.5O4正极材料循环稳定性和低温性能的
电解液改性方法
技术领域
背景技术
g ，对应的充放电平台分别为4.7V和2.7V。
发明内容
具体实施方式
（1mol L LiPF6/EC/PC/DEC(1:1:3)）的氧化窗口。由此说明，电解液添加剂Li2SiO3抑制了高压下电解液的分解，拓宽了电解液的电化学窗口。
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