| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种敌草快合成的工艺 | CN201210443471.0 | 2012-11-08 | CN102977100B | 2016-01-20 | 李健; 葛九敢; 刘善和; 黎广; 王红明 |
| 本发明公开了一种合成敌草快的新工艺，其主要是通过偶联、碱解、萃取、环合、萃取、脱色等步骤制得敌草快水剂。本发明整个过程工艺流程简单、反应收率高、生产成本较低、环境友好。 | ||||||
| 2 | 一种合成敌草快的方法 | CN201210528884.9 | 2012-12-11 | CN103030639B | 2015-11-25 | 刘善和; 葛九敢; 王红明; 顾福海 |
| 本发明公开了一种合成敌草快的方法，其主要是通过偶联、碱解、萃取、碱解、环合、萃取、脱色等步骤制得敌草快水剂。本发明整个过程工艺流程简单、反应收率高、生产成本较低、环境友好。 | ||||||
| 3 | 一种敌草快可溶胶剂 | CN201410240684.2 | 2014-05-30 | CN104054698A | 2014-09-24 | 郭崇友; 孙宪华; 吴敏; 邢平; 甘华军; 张宝俊 |
| 本发明属于农药技术领域，涉及一种敌草快可溶胶剂。该可溶胶剂中含有敌草快二溴盐质量百分比1‐40％，折合敌草快阳离子含量为0.54‐21.42％，包含表面活性剂5‐30％，并含有催吐剂、警戒色、臭味剂和苦味剂等安全辅助成分，其余为水分。本发明将敌草快加工成可溶胶剂，不但能够有效较少敌草快制剂飞溅灼烧人类或动物的皮肤，而且会因本发明的高级流动性低，误服或冲动性吞服量低，而显著降低敌草快的安全风险。 | ||||||
| 4 | 一种合成敌草快的方法 | CN201210528884.9 | 2012-12-11 | CN103030639A | 2013-04-10 | 刘善和; 葛九敢; 王红明; 顾福海 |
| 本发明公开了一种合成敌草快的方法，其主要是通过偶联、碱解、萃取、碱解、环合、萃取、脱色等步骤制得敌草快水剂。本发明整个过程工艺流程简单、反应收率高、生产成本较低、环境友好。 | ||||||
| 5 | 一种草铵膦和敌草快的混合除草剂 | CN201310510234.6 | 2013-10-25 | CN104542699A | 2015-04-29 | 邓方坤 |
| 本发明涉及一种草铵膦和敌草快的混合除草剂，由以下重量百分比的原料复配而成：草铵膦1-99.99，敌草快0.01-99。所述草铵膦选自草铵膦原药、草铵膦钠盐、草铵膦钾盐、草铵膦三甲基锍盐、草铵膦铵盐、草铵膦异丙胺盐中的一种或多种。本发明的草铵膦和敌草快的混合除草剂通过筛选出敌草快和草铵膦进行复配而成，敌草快具有触杀作用，敌草快的这种触杀作用并不会妨碍草铵膦通过叶片的吸收，不但不影响草铵膦的效果反而对草铵膦的效果起到了增效作用，能够缩短除草时间3-10天，用药成本下降10%，具有经济高效的特点。 | ||||||
| 6 | 一种草甘膦和敌草快的混合除草剂 | CN201310510218.7 | 2013-10-25 | CN104542698A | 2015-04-29 | 邓方坤 |
| 本发明涉及一种草甘膦和敌草快的混合除草剂，由以下重量百分比的原料复配而成：草甘膦1-99.99，敌草快0.01-99。本发明的草甘膦和敌草快的混合除草剂通过筛选出敌草快和草甘膦原料进行复配而成，敌草快具有触杀作用，但是敌草快的这种触杀作用并不会妨碍草甘膦通过叶片的吸收，不但不影响草甘膦的效果反而对草甘膦的效果起到了增效作用，可以缩短除草时间3-10天，用药成本下降10%，具有经济高效的特点。 | ||||||
| 7 | 含敌草快、烟嘧磺隆的除草组合物 | CN201610077188.9 | 2016-02-04 | CN105475326A | 2016-04-13 | 王庆剑 |
| 本发明公开了一种含敌草快、烟嘧磺隆的除草组合物，其有效成分按质量百分比包括敌草快5~30%、烟嘧磺隆1~15%、余量为助剂。本发明不但可以扩大防治谱、提高药效，延长持效期，延缓抗药性产生，对后茬作物安全；药品对人体危害作用小，具有重要的生态学意义和环保意义。 | ||||||
| 8 | 一种百草枯和敌草快可溶胶剂助剂 | CN201310669980.X | 2013-12-11 | CN104705296A | 2015-06-17 | 陆新德 |
| 一种百草枯和敌草快可溶胶剂助剂，主要由水溶性表面活性剂如椰油酰胺丙基二甲基季铵盐、棕榈仁油酸二乙醇酰胺、十二烷基磺基甜菜碱和十四烷基二羟乙基氯化铵等按照一定比例组成。该助剂耐盐、耐温性好，对百草枯和敌草快的增稠作用显著，在无任何增稠剂和固体填料添加条件下，将简单混合搅拌，便可以配制出含有百草枯和敌草快中一种或2种有效成分的可溶胶剂，所配制可溶胶剂在温度45℃内呈均相胶体状，而且水溶性好，使用方便。本发明能够显著降低百草枯和敌草快可溶胶剂的流动性和飞溅性，进而提高百草枯和敌草快可溶胶剂的安全性。 | ||||||
| 9 | 一种含有草铵膦和敌草快的除草组合物 | CN201410821896.X | 2014-12-23 | CN104522048A | 2015-04-22 | 陈佛祥; 张志伟; 朱刚; 王礼文; 吴泽伟 |
| 本发明公开了一种含有草铵膦和敌草快的除草组合物，它包括农药助剂、草铵膦和敌草快，草铵膦和敌草快的重量份数比为10：1-1：10，草铵膦和敌草快重量总和在除草组合物中的重量百分比为5％-80％。本发明除草组合物有明显的增效作用，适用于防除非耕地杂草，降低了农药的使用剂量，降低了用药成本，延长了药剂的使用寿命，减少了农药对生态环境的不利影响。 | ||||||
| 10 | 一种快速检测尿中百草枯、敌草快的方法 | CN202010688844.5 | 2020-07-17 | CN111781199A | 2020-10-16 | 李海峰; 荣颖 |
| 本发明公开了一种快速检测尿中百草枯、敌草快的方法，其方法为：步骤一、配制不同浓度含百草枯、敌草快的尿液；步骤二、制作比色表；步骤三、试管准备；步骤四、试剂准备；步骤五、待检测尿液与试剂结合；步骤六、观察检测尿液颜色变化。本发明的有益效果：本发明的应用，使得对百草枯和敌草快中毒的早期诊断成为可能，使得临床医生在短短数分钟内就可以做出正确诊断，进而有针对的指导下一步治疗，单次检测费用在10元以内，由此增加的患者的经济负担几乎可以忽略。 | ||||||
| 11 | 一种含有敌草快、烯草酮的除草组合物 | CN201510283376.2 | 2015-05-29 | CN105230638A | 2016-01-13 | 王世辉 |
| 本发明属于农药技术领域，涉及一种含有敌草快与烯草酮的除草剂组合物;包括有效成分，其中除草组合物的有效成分包括敌草快1%~60%、烯草酮1%~60%，还包括余量助剂，其中助剂包括润湿剂、分散剂、崩解剂、粘结剂、填料、黏度调节剂、防冻剂、油基；本发明的组合物能解决除草剂单一或两元使用时除草谱过窄的不足，扩大杀草谱；本发明的组合物具有协同增效作用，延缓杂草抗药性的产生，并降低了成产成本和使用成本；本发明的组合物对防治白茅、阿拉伯高粱、狗牙根等多年生杂草及部分耐药性较强的一年生禾本科杂草有很好效果。 | ||||||
| 12 | 一种含草甘膦、敌草快和双草醚的复配水剂 | CN201510116463.9 | 2015-03-17 | CN104757017A | 2015-07-08 | 刘东卫 |
| 本发明属于农药技术领域，公开了一种含草甘膦、敌草快和双草醚的复配水剂，它以草甘膦、敌草快和双草醚为主要有效成分，草甘膦、敌草快和双草醚的质量比为0.1～80：0.1～60：0.1～40，草甘膦、敌草快和双草醚三者在水剂中的总质量百分含量为1～80％；所述的水剂还包括0.1～20％表面活性剂、0～10％防冻剂、0.1～0.5％消泡剂，余量为水。本发明复配水剂的三种有效成分作用机理不同，混配后可延缓抗药性，扩大了除草谱，提高了除草效果，具有见效快、持效期长、不易产生抗药性、除草彻底、残留低的优点。本发明水剂，一次施药就能够达到理想的防治效果，减少了施药次数和用药成本。 | ||||||
| 13 | 一种快速检测百草枯和/或敌草快的方法 | CN201510172630.1 | 2015-04-13 | CN106153596B | 2020-01-14 | 谢剑炜; 高海月; 吴剑峰; 郭磊; 冯建林; 朱颖洁 |
| 本发明属于分析化学领域，涉及一种快速检测百草枯和/或敌草快的方法及试剂盒。该方法包括将待测样品(所述的待测样品为未经预处理的样品或经过预处理的样品)与金纳米粒子和能够提供I‑离子、S2‑离子或F‑离子的物质进行混合的步骤，采用表面增强拉曼光谱分析法进行检测。该方法能够快速检测水体、土壤、蔬菜、生肉或生物样品中的百草枯和/或敌草快含量，特别适合全血、血浆、体液、尿、组织等不同基质中的百草枯和/或敌草快含量测定该方法具有操作简便、检测速度快、灵敏度高等诸多优点。 | ||||||
| 14 | 敌草快二氯盐合成装置和工艺 | CN202310345066.3 | 2023-04-03 | CN116212797B | 2023-12-12 | 王强; 昌胜勇; 马超 |
| 本发明提供敌草快二氯盐合成装置和工艺，涉及农药生产技术领域，包括：第一离心泵、混合釜、第二离心泵、HC276反应釜、第三离心泵、第一过滤机、连续分层塔、分层后有机相储罐、第四离心泵、分层后母液储罐、第五离心泵、中和釜、第六离心泵、新有机相储罐、第七离心泵、连续萃取塔、第八离心泵、萃取后有机相储罐。本发明采用连续化生产方法，不仅生产效率大幅度提高，同时工艺简单，溶剂回收方便，且反应对设备的要求不高，以解决现有敌草快合成工艺需要很高的压力、温度、溶剂以及催化剂，对设备造成严重腐蚀，不能实现工业化生产，现有工艺制备的敌草快二氯盐后处理过程，普遍使用氨水或碳酸氢钠来调节pH，稳定性差的问题。 | ||||||
| 15 | 一种敌草快阴离子盐的制备方法 | CN202211590503.X | 2022-12-12 | CN115819420B | 2023-07-18 | 杨晓生; 岳瑞宽; 吴志平; 唐定良; 陶兴标; 王育新 |
| 本发明属于化学领域，公开了一种敌草快阴离子盐的制备方法，包括：敌草快二溴盐母液与DSD酸钠盐溶液在搅拌下进行反应，反应结束后，过滤，得到滤液Ⅰ和固体Ⅰ；固体Ⅰ经水洗涤后，置于酸解釜内，与水混合，充分搅拌，缓慢滴加酸，调节pH至1～3，搅拌反应，反应结束后，过滤，得到滤液Ⅱ和固体Ⅱ，固体Ⅱ经水洗涤，收集洗涤液，经过洗涤的固体Ⅱ与液碱反应得到DSD酸钠盐溶液；合并洗涤液与滤液Ⅱ，调节pH至3～5，浓缩得到敌草快阴离子盐母液。本发明合成方法简单，适合于工业化生产，通过转化剂的循环套用可以大大降低敌草快阴离子盐的生产成本，合成的目标产品收率为95％以上，并产生能作为商品出售的副产品溴化钠。 | ||||||
| 16 | 一种敌草快二氯盐的合成方法 | CN202211719697.9 | 2022-12-30 | CN116120321A | 2023-05-16 | 何小强; 郝磊; 盛洋; 杨雪杏 |
| 本发明涉及除草剂合成技术领域，公开了一种敌草快二氯盐的合成方法，包括(一)混合原料，混合催化剂和底物2,2‑联吡啶、二氯乙烷获得混合原料；(二)环合反应，将混合原料泵入反应器，反应后经冷凝获得冷凝混合液；(三)后处理，将冷凝混合液静置分层获得水相和有机相，浓缩水相获得敌草快二氯盐产品；所述催化剂为DMAP、碘化钾、四乙基溴化铵、四丁基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵中的任意一种。本方案合成敌草快时成本较低、设备简单、工艺流程较少，且反应物无副产物产生，不仅有效提升产物得率，还可通过连续进料和出料，实现敌草快的连续生产，从而提升产物生产效率。 | ||||||
| 17 | 一种敌草快二氯盐的制备方法 | CN202211590931.2 | 2022-12-12 | CN115894492A | 2023-04-04 | 杨晓生; 陈洪龙; 陶兴标; 唐定良; 吴志平; 王育新 |
| 本发明公开了一种敌草快二氯盐(1,1'‑乙撑‑2,2'‑联吡啶二氯盐)的制备方法，该方法以2,2'‑联吡啶和二氯乙烷为反应原料，以钯膦配合物为催化剂，进行环合反应得到敌草快二氯盐。所述的钯膦配合物为1,2‑二(二苯基膦基)乙烷二氯化钯、1,3‑二(二苯基膦基)丙烷二氯化钯、1,4‑二(二苯基膦基)丁烷二氯化钯中的一种或其混合物。本发明方法中，钯膦配合物能够显著降低反应温度并加快反应速率，在温和的反应条件下获得较高的敌草快二氯盐收率，避免了高温条件下严重的设备腐蚀问题。相较于现有技术，本发明方法具有工艺简单、反应条件温和、产品收率高的优点，适合工业化生产，具备良好的应用前景。 | ||||||
| 18 | 一种敌草快阴离子盐的制备方法 | CN202211590503.X | 2022-12-12 | CN115819420A | 2023-03-21 | 杨晓生; 岳瑞宽; 吴志平; 唐定良; 陶兴标; 王育新 |
| 本发明属于化学领域，公开了一种敌草快阴离子盐的制备方法，包括：敌草快二溴盐母液与DSD酸钠盐溶液在搅拌下进行反应，反应结束后，过滤，得到滤液Ⅰ和固体Ⅰ；固体Ⅰ经水洗涤后，置于酸解釜内，与水混合，充分搅拌，缓慢滴加酸，调节pH至1～3，搅拌反应，反应结束后，过滤，得到滤液Ⅱ和固体Ⅱ，固体Ⅱ经水洗涤，收集洗涤液，经过洗涤的固体Ⅱ与液碱反应得到DSD酸钠盐溶液；合并洗涤液与滤液Ⅱ，调节pH至3～5，浓缩得到敌草快阴离子盐母液。本发明合成方法简单，适合于工业化生产，通过转化剂的循环套用可以大大降低敌草快阴离子盐的生产成本，合成的目标产品收率为95％以上，并产生能作为商品出售的副产品溴化钠。 | ||||||
| 19 | 一种敌草快二氯盐的制备方法 | CN202210651553.8 | 2022-06-10 | CN114957254A | 2022-08-30 | 陈洪龙; 王福军; 陈继珍; 岳瑞宽; 蒋剑华; 杜翔 |
| 本发明涉及敌草快二氯盐制备技术领域，公开了一种敌草快二氯盐的制备方法，包括将氯气和氧化剂通入敌草快二溴盐水溶液中，向敌草快二溴盐水溶液通入用于吸收产生的溴素的苯酚，获得混合溶液，设置多个相连通的内部温度气压不同的反应容器，将反应中的混合溶液在多个容器间流通，处理反应结束后的溶液获得溴素和敌草快二氯盐，本发明将得混合溶液，送入一定温度和压力条件的反应容器，在高温高压情况下，产物和反应物的溶解度均有所增加，同时在反应的不同时间段，混合溶液位于不同的反应容器内，随着反应的进行固体越来越多，提升温度和压力增加溶解度保证反应最终收率，同时在最高温最高压的容器中的反应时间减少。 | ||||||
| 20 | 一种敌草快二氯盐合成方法及装置 | CN202110530101.X | 2021-05-14 | CN113214258A | 2021-08-06 | 刘敏; 吴李瑞; 张涛; 孔军军; 杨红兵; 黄燕 |
| 本发明公开了一种敌草快二氯盐合成方法及装置，包括如下步骤：步骤1：二氯乙烷、催化剂、硝基苯以及2,2‑联吡啶混合液经过第一离心泵打入浆态床反应器；步骤2：在一定温度、一定压力下反应，反应的物料通过第二离心泵打入过滤机，催化剂进入再生器再生；步骤3：反应液进入离心萃取机进行萃取分离，水相为敌草快，有机相进入有机相储罐，然后通过第三离心泵打入混合釜，与催化剂混合后通过第四离心泵进入浆态床反应器继续反应。本发明以吡啶和二氯乙烷为原料，采用连续化生产方法，不仅生产效率大幅度提高，同时工艺简单，溶剂回收方便，且反应对设备的要求不高，实现了吡啶与二氯乙烷直接合成敌草快二氯盐工艺；不产生对环境有害的污染。 | ||||||
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