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序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 真菌多肽 CN202180040330.1 2021-03-31 CN115915939A 2023-04-04 纳塔利娅·别洛拉佐娃; 希尔德·阿迪·皮埃雷特·雷韦斯; 帕特里克·斯坦森; 英格·埃洛迭·范·达埃勒
发明涉及包含至少一种多肽的组合物,该多肽包含SEQ ID NO:1至51或101至111中任一项所示的基酸序列或与其具有至少约80%序列同一性的氨基酸序列,并且该多肽能够与真菌结合。本发明进一步涉及包含至少一种多肽的组合物,该多肽包含具有SEQ ID NO:52至67或112至122中任一项所示氨基酸序列的CDR1区、具有SEQ ID NO:68至83或123至133中任一项所示氨基酸序列的CDR2区,以及具有SEQ ID NO:84至100或134至144中任一项所示氨基酸序列的CDR3区,并且该多肽能够与真菌结合。该组合物可以用作抗真菌组合物。
2 真菌多肽 CN200780026672.8 2007-05-15 CN101490265A 2009-07-22 I·A·埃兰斯卡亚; D·J·阿尔蒂尔; V·C·克雷恩; J·T·吉利亚姆; J·亨特-塞韦拉; J·K·普雷斯奈尔; E·J·谢珀斯; C·R·西蒙斯; T·托罗克; N·亚尔帕尼
发明提供了保护植物免受病原体、尤其是真菌病原体攻击的组合物和方法。组合物包括分离自真菌发酵液的抗病原体多肽的基酸序列及其变异体和片段。也提供了编码该抗病原体多肽的核酸。进一步提供了使用本文公开的核苷酸序列在植物中诱导病原体抗性的方法。该方法包括向植物中导入包含与编码本发明抗病原体多肽可操作地连接的启动子的表达盒。进一步提供了包含与载体组合的抗病原体多肽或含有本发明核酸的转化生物的组合物,以及使用这些组合物保护植物免受病原体攻击的方法。也公开了包含编码本发明抗病原体多肽的核苷酸序列的转化植物、植物细胞、种子和微生物。
3 真菌多肽 CN200780026672.8 2007-05-15 CN101490265B 2013-09-04 I·A·埃兰斯卡亚; D·J·阿尔蒂尔; V·C·克雷恩; J·T·吉利亚姆; J·亨特-塞韦拉; J·K·普雷斯奈尔; E·J·谢珀斯; C·R·西蒙斯; T·托罗克; N·亚尔帕尼
发明提供了保护植物免受病原体、尤其是真菌病原体攻击的组合物和方法。组合物包括分离自真菌发酵液的抗病原体多肽的基酸序列及其变异体和片段。也提供了编码该抗病原体多肽的核酸。进一步提供了使用本文公开的核苷酸序列在植物中诱导病原体抗性的方法。该方法包括向植物中导入包含与编码本发明抗病原体多肽可操作地连接的启动子的表达盒。进一步提供了包含与载体组合的抗病原体多肽或含有本发明核酸的转化生物的组合物,以及使用这些组合物保护植物免受病原体攻击的方法。也公开了包含编码本发明抗病原体多肽的核苷酸序列的转化植物、植物细胞、种子和微生物。
4 含有真菌多肽的抗头屑组合物 CN99813927.0 1999-11-26 CN1329500A 2002-01-02 J·文德; N·H·索伦森
发明涉及含有真菌多肽的抗头屑组合物,抗真菌多肽治疗预防头屑中的应用,治疗或预防头屑的方法,和抗头屑多肽在制备用于治疗或预防头屑的组合物中的应用。发现具有图1所示基酸序列的抗真菌多肽即使在低浓度下也可有效抑制酵母瓶形酵母的生长。
5 真菌多肽和用于控制植物致病真菌的方法 CN97181717.0 1997-12-11 CN1276013A 2000-12-06 J·梁; D·M·沙; Y·S·吴; C·A·罗森伯格; S·哈基米
证实了从苜蓿属植物中分离的真菌多肽能控制真菌对植物的损害。将编码所述多肽的DNA克隆到用于转化植物-定居生物或植物的载体上,从而提供了一种抑制真菌在植物上生长的方法。可将所述多肽制成组合物,用于控制不希望的真菌。
6 真菌多肽和控制植物致病性真菌的方法 CN97195085.7 1997-03-27 CN1220700A 1999-06-23 J·梁; D·M·沙; Y·S·吴; C·A·罗森伯格
提供了一种可控制真菌植物的损害的抗真菌多肽,AlyAFP。编码此多肽的DNA可被克隆入用于转化植物定居生物或植物的载体,由此提供一种抑制植物上真菌生长的方法。此多肽可配制成能用于控制植物上不希望的真菌的组合物和其它。
7 多肽Cbf-14抗真菌感染的医药用途 CN201510981388.2 2015-12-23 CN105497872A 2016-04-20 周长林; 韩小容; 余昌仲; 马菱蔓; 窦洁; 贾源宾
发明涉及生物药物领域,具体涉及一种多肽Cbf-14在抗真菌感染中的应用。多肽Cbf-14来源于Cathelicidin家族抗菌多肽的部分活性基酸位点突变序列,其氨基酸序列为RLLRKFFRKLKKSV。本发明公开了多肽Cbf-14在体外对真菌生长的抑制及杀灭作用。研究结果显示真菌对多肽Cbf-14具有强敏感性,其MIC值较低,并且多肽Cbf-14能够在较短时间内起到杀灭效果。机理研究表明多肽Cbf-14主要作用于真菌的细胞膜,造成膜孔道,使细胞内容物大量渗出,从而导致真菌细胞的死亡。因此多肽Cbf-14具有制备预防和/或治疗真菌感染性疾病的药物的用途。
8 植物病原性真菌的多肽 CN201480007267.1 2014-01-23 CN105102476A 2015-11-25 安德里亚斯·维尔森斯卡; 安妮凯思琳·波佩尔; 约亨·威斯纳
发明公开了包含与SEQ ID No.2至少12个连续基酸残基一致的氨基酸序列的多肽。本发明的多肽能有效抗真菌,尤其是抗植物致病性真菌,并抗寄居于农产品的真菌。本发明还公开了制备该多肽的方法,以及编码该多肽的核酸。另外,本发明涉及使用本发明的多肽处理植物的方法和制品,还涉及本发明的核酸用于产生免受真菌损伤的作物的用途。
9 真菌多肽及其制备方法 CN200510020219.9 2005-01-21 CN1657626A 2005-08-24 丘小庆
发明公开了一种新型真菌多肽及其制备方法,该重组抗真菌多肽含有可形成离子通道大肠菌素的离子通道结构域,以及白色念珠菌信息素。本发明的新型抗真菌多肽相较于现用抗真菌药物的优点在于,其直接在真菌细胞膜上形成离子通道来杀伤真菌,因此杀伤效率强于现用抗真菌药物数十倍;由于真菌难以通过突变-表达方式来修补该多肽在其胞膜上造成的几何损伤,因此该多肽不会诱导真菌产生传统的耐药性;由于该多肽对真菌是靶向性杀伤,因此它无现用抗真菌药物的毒副作用
10 植物病原性真菌的多肽 CN201480007267.1 2014-01-23 CN105102476B 2019-09-10 安德里亚斯·维尔森斯卡; 安妮凯思琳·波佩尔; 约亨·威斯纳
发明公开了包含与SEQ ID No.2至少12个连续基酸残基一致的氨基酸序列的多肽。本发明的多肽能有效抗真菌,尤其是抗植物致病性真菌,并抗寄居于农产品的真菌。本发明还公开了制备该多肽的方法,以及编码该多肽的核酸。另外,本发明涉及使用本发明的多肽处理植物的方法和制品,还涉及本发明的核酸用于产生免受真菌损伤的作物的用途。
11 农作物真菌多肽及其制备方法 CN200710050926.1 2007-12-21 CN101200727B 2013-06-26 丘小庆
发明公开了一种新型抗农作物真菌多肽及其制备方法,该重组抗农作物真菌多肽由编码白色念珠菌信息素的基因与编码大肠菌素的基因连接而成。本发明所述新型抗农作物真菌多肽相较于现用抗农作物真菌药物的优点在于,其直接在真菌细胞膜上形成离子通道来杀伤真菌,因此杀伤效率强于现用抗农作物真菌药物数千倍;由于真菌难以通过突变一表达方式来修补该多肽在其胞膜上造成的几何损伤,因此该多肽不会诱导真菌产生传统的耐药性;由于该多肽是一种生物制剂,对真菌是靶向性杀伤,因此它无现用抗农作物真菌化学药物的毒副作用
12 一种真菌多肽漱口及其制备方法 CN202111143616.0 2021-09-28 CN113633570A 2021-11-12 周学章; 乔亚蕊; 秦希曦; 薛頔; 林雪
发明公开了一种真菌多肽漱口,包含有多肽A和多肽B,其中多肽A的基酸序列为Lys‑Arg‑Leu‑Phe‑Lys‑Lys‑Leu;多肽B的氨基酸序列为Asp‑Leu‑Ile‑Trp‑Lys‑Leu‑Leu。本发明的抗真菌多肽漱口水可以抑制白色念珠菌增殖同时具体一定的抑炎作用,而且无抗生素滥用的危险,不会破坏原本定植在口腔中或呼吸道中的其他有益菌群的生存,无毒副作用和不良反应,通过小分子多肽的方法预防和保护口腔,可以有效抑制口腔溃疡的发生。
13 一种新型真菌多肽及其制备方法 CN201510403750.8 2015-07-10 CN106317201A 2017-01-11 李瑞芳; 陆志方
发明公开了一种新型真菌多肽及其制备方法。该抗真菌多肽基酸序列为:NH2-ALQGAKERAHQQ-COOH。本发明的制备方法是采用氨基酸氮Fmoc保护的固相多肽合成方法。本发明克服了常见抗菌肽生物安全性差、易溶血或对哺乳动物细胞有毒性的缺点,是一种对念珠菌具有特异抑制作用、不具有溶血性、对正常哺乳动物细胞没有毒性的新型抗真菌多肽。该多肽为临床抗真菌药物研究提供了一种新型先导物。
14 农作物真菌多肽及其制备方法 CN200710050926.1 2007-12-21 CN101200727A 2008-06-18 丘小庆
发明公开了一种新型抗农作物真菌多肽及其制备方法,该重组抗农作物真菌多肽由编码白色念珠菌信息素的基因与编码大肠菌素的基因连接而成。本发明所述新型抗农作物真菌多肽相较于现用抗农作物真菌药物的优点在于,其直接在真菌细胞膜上形成离子通道来杀伤真菌,因此杀伤效率强于现用抗农作物真菌药物数千倍;由于真菌难以通过突变-表达方式来修补该多肽在其胞膜上造成的几何损伤,因此该多肽不会诱导真菌产生传统的耐药性;由于该多肽是一种生物制剂,对真菌是靶向性杀伤,因此它无现用抗农作物真菌化学药物的毒副作用
15 真菌多肽及其制备方法 CN200510020219.9 2005-01-21 CN1330758C 2007-08-08 丘小庆
发明公开了一种新型真菌多肽及其制备方法,该重组抗真菌多肽含有可形成离子通道大肠菌素的离子通道结构域,以及白色念珠菌信息素。本发明的新型抗真菌多肽相较于现用抗真菌药物的优点在于,其直接在真菌细胞膜上形成离子通道来杀伤真菌,因此杀伤效率强于现用抗真菌药物数十倍;由于真菌难以通过突变一表达方式来修补该多肽在其胞膜上造成的几何损伤,因此该多肽不会诱导真菌产生传统的耐药性;由于该多肽对真菌是靶向性杀伤,因此它无现用抗真菌药物的毒副作用
16 一种拟穴青蟹真菌多肽Spamptin72-91及其应用 CN202111372720.7 2021-11-18 CN114014910B 2022-12-09 王克坚; 张伟宾; 陈芳奕; 彭会; 熊明
发明公开了一种拟穴青蟹真菌多肽Spamptin72‑91及其应用,由20个基酸组成,分子式为C105H183N35O26S1,分子量为2383.89道尔顿,其中含有5个带正电的氨基酸残基,根据氨基酸残基电荷预测该抗真菌多肽等电点为12.48,具有很好的溶性,是一种带有正电荷的阳离子多肽,具有长度短、易合成、抗菌活性高且稳定等特点,在医药食品等领域具有很好应用前景。
17 一种拟穴青蟹真菌多肽Spamptin72-91及其应用 CN202111372720.7 2021-11-18 CN114014910A 2022-02-08 王克坚; 张伟宾; 陈芳奕; 彭会; 熊明
发明公开了一种拟穴青蟹真菌多肽Spamptin72‑91及其应用,由20个基酸组成,分子式为C105H183N35O26S1,分子量为2383.89道尔顿,其中含有5个带正电的氨基酸残基,根据氨基酸残基电荷预测该抗真菌多肽等电点为12.48,具有很好的溶性,是一种带有正电荷的阳离子多肽,具有长度短、易合成、抗菌活性高且稳定等特点,在医药食品等领域具有很好应用前景。
18 来自益母草的广谱真菌多肽LHAFP及其纯化方法 CN02103871.6 2002-04-05 CN1374322A 2002-10-16 裴炎; 杨星勇; 侯磊; 张永军
一种来自中药益母草种子的具有广谱抗真菌的多肽其纯化方法,所获得的抗真菌肽对人畜及植物安全无害,该抗真菌肽以膜结合的方式起作用,靶标生物难以产生抗耐性,该抗菌肽可通过转基因的手段,使之在植物中高丰度表达,用于植物抗病的基因工程育种,该抗菌肽经纯化后可作药用;所提供的纯化方法可以从众多的植物种子蛋白中,分离出多种抗菌肽,该方法省去了其它种子抗真菌肽纯化方法中的加盐处理、硫铵沉淀及分子筛层析等步骤,减少了样品的损失,使得率提高。该抗菌肽对多种植物病原真菌、酵母、革兰氏阳性和阴性细菌均有明显抑制作用,这对LHAFP迅速应用于农业、食品、轻工和医学领域将具有重要价值。
19 一种具有真菌抗菌抑菌性能的新型多肽 CN202211275185.8 2022-10-18 CN116444678A 2023-07-18 李华珍; 汪佳瑞; 姚文颖
发明涉及新型抗真菌肽及其用途。本发明利用现有数据库中的不同功能模,通过半理性设计,将细胞膜渗透肽(CPP)与二价离子结合肽模块的融合,获得对真菌具有强效抗菌抑菌作用的新型抗真菌肽,开发强效、绿色、安全替代产品;同时可用于解决抗生素滥用及耐药问题,可在洗护及化妆品中替代化学品的使用,具有绿色、温和无刺激、安全的优点,以期能产生巨大的社会经济效益。
20 一种具有真菌抗菌抑菌性能的新型多肽 CN202211275185.8 2022-10-18 CN116444678B 2024-02-02 李华珍; 汪佳瑞; 姚文颖
发明涉及新型抗真菌肽及其用途。本发明利用现有数据库中的不同功能模,通过半理性设计,将细胞膜渗透肽(CPP)与二价离子结合肽模块的融合,获得对真菌具有强效抗菌抑菌作用的新型抗真菌肽,开发强效、绿色、安全替代产品;同时可用于解决抗生素滥用及耐药问题,可在洗护及化妆品中替代化学品的使用,具有绿色、温和无刺激、安全的优点,以期能产生巨大的社会经济效益。
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