| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 镍铜合金纳米粉的制备方法 | CN201610445368.8 | 2016-06-20 | CN107520457A | 2017-12-29 | 范思远 |
| 本申请公开了一种镍铜合金纳米粉的制备方法，包括步骤：(1)、以纯镍丝和纯铜丝为原料，用真空电弧炉练成合金锭，将合金锭加入真空系统，抽真空控制系统压强在3×10-3Pa以下；(2)、真空系统中充入氩气气体；(3)、在阳极和阴极之间引燃电弧，通过直流电弧等离子蒸发法使得合金锭融化；(4)、充入氢气并控制一定氢氩比和控制电流大小，获得氢电弧等离子体火焰，融化的合金锭以金属蒸汽方式蒸发；(5)、通过风机使得金属蒸汽进入收粉室进行沉积，关闭电弧，充入氩气降低系统压力，纯化8～10小时，收集粉末。本发明获得的合金粒子基本呈球形，粒径分布均匀，尺寸基本在纳米级。 | ||||||
| 22 | 铜纳米粉的制备方法 | CN201610445367.3 | 2016-06-20 | CN107520456A | 2017-12-29 | 范思远 |
| 本申请公开了一种铜纳米粉的制备方法，包括步骤：(1)、以纯铜丝为原料，加入真空系统，抽真空控制系统压强在3×10-3Pa以下；(2)、真空系统中充入氩气气体；(3)、在阳极和阴极之间引燃电弧，阴极材料为钨金属，通过直流电弧等离子蒸发法使得纯铜丝融化；(4)、充入氢气并控制一定氢氩比和电流大小，获得氢电弧等离子体火焰，融化的纯铜丝以金属蒸汽方式蒸发；(5)、通过风机使得金属蒸汽进入收粉室进行沉积，关闭电弧，充入氩气降低系统压力，纯化一定时间，收集粉末。本发明获得的纳米粉大部分为球形，粒径分布均匀，粒子尺寸在纳米级，铜粉颗粒之间两两连接，一定范围内呈链条状分布。 | ||||||
| 23 | 光电部件 | CN201480016298.3 | 2014-02-21 | CN105308768B | 2017-12-29 | 卡斯滕·瓦尔策; 马丁·法伊弗; 安德烈·魏斯; 克里斯蒂安·乌里希; 玛丽埃塔·列维奇科娃; 京特·马特斯 |
| 本发明涉及一种包括光敏层的光电部件，该光敏层被安排在电极与对电极之间。除了供体‑受体体系之外，该光敏层还包括第三材料，该第三材料影响该供体‑受体体系的结晶。该第三材料选自：冠醚、三联苯、山梨糖醇、喹吖啶酮以及双(4‑(叔丁基)苯甲酰‑氧)‑羟基铝。冠醚是尤其优选的。 | ||||||
| 24 | 一种超薄壳层隔绝大粒径金纳米粒子的合成方法 | CN201710803044.1 | 2017-09-08 | CN107511479A | 2017-12-26 | 李剑锋; 董金超; 张月皎 |
| 一种超薄壳层隔绝大粒径金纳米粒子的合成方法，利用柠檬酸钠作为还原剂，水作为溶剂，氯金酸作为前驱体，合成直径为3～16nm的Au纳米粒子；以合成的直径为3～16nm的Au纳米粒子作为晶种，加入还原剂和Au的前驱体盐，合成直径为30～60nm的Au纳米粒子；以合成的直径为30～60nm的Au纳米粒子作为晶种，加入还原剂和Au的前驱体盐，合成直径在100nm以上的Au纳米粒子；将合成的直径在100nm以上的Au纳米粒子加入容器中，再加入硅烷偶联剂和硅的前驱体溶液，移入水浴中，控制反应时间得不同壳层厚度的二氧化硅壳层，得纳米粒子；将所得的纳米粒子离心分离，得到的浓缩液滴在待测基底上，即得产物。 | ||||||
| 25 | 一种基于层级组装的硅-二氧化钛-聚吡咯三维仿生复合材料及应用 | CN201510994514.8 | 2015-12-28 | CN105618153B | 2017-12-26 | 石刚; 李赢; 倪才华; 王大伟; 何飞; 迟力峰; 吕男 |
| 本发明涉及一种基于层级组装的硅‑二氧化钛‑聚吡咯三维仿生复合材料,依以下方法制备：(1)首先用一定浓度的碱液，对硅片进行各向异性刻蚀，在其表面形成紧密排列的四方锥形貌；(2)然后将步骤(1)刻蚀后的硅片进行亲水处理，在其表面生长二氧化钛晶种，并置于马弗炉内煅烧；(3)再将步骤(2)中所得到的表面具有二氧化钛晶种的硅片置于反应釜中，采用水热法在硅锥的侧壁上生长二氧化钛纳米棒；(4)最后在步骤(3)中得到的二氧化钛纳米棒上沉积聚吡咯纳米粒子。本发明所涉及的三维仿生复合材料兼具优异消反射和高效分离光生电荷的能力，可以应用到光催化、光电转化器件和太阳能电池等领域。 | ||||||
| 26 | 一种InP/ZnS核壳结构量子点的制备方法 | CN201710736806.0 | 2017-08-24 | CN107502352A | 2017-12-22 | 金肖; 张虚谷; 纪丽珊; 蒋杰; 王凛烽 |
| 本发明公开了一种InP/ZnS核壳结构量子点的制备方法，分为InP系列核壳量子点的制备和合成InP/ZnS核壳结构量子点方法；前者为磷源的制备；后者为以碘化铟作为量子点制备铟前驱体，P4作为磷源，十二硫醇作为S源，以1-十八烯为稳定剂，油胺作为溶剂反应剂和配体和油酸锌作为包裹壳层结构的锌源得InP/ZnS核壳结构量子点；反应后离心分离提纯；将纯净的InP/ZnS核壳结构量子点重新分散到正辛烷中；将提纯后的量子点组装成QLED发光器件。本发明的优点是：有机相合成量子产率高、成膜荧光产率高，量子点粒径分布均匀发光光谱对称且窄，使用低廉的磷源大大降低成本。 | ||||||
| 27 | 一种碳纳米管的制备方法 | CN201710975621.5 | 2017-10-19 | CN107500268A | 2017-12-22 | 张权; 马伟斌; 张洋岳 |
| 一种碳纳米管的制备方法，包括以下步骤：(1)以Fe、Al、Ni、Co四种物质的硝酸盐为原料，以DL酒石酸作为络合剂和造孔剂，加入水后混合成溶液；(2)将上述溶液焙烧，制成催化剂，所述催化剂的结构通式为(FeO1.5)(AlO1.5)x(NiO)y(CoO)，x＝0.2～3，y＝0.2～3；(3)使用所述催化剂催化裂解甲烷、乙烯或乙炔中的任意一种，得到碳纳米管。步骤(1)中所述Fe的硝酸盐、Al的硝酸盐、Ni的硝酸盐、Co的硝酸盐和DL酒石酸这五类物质的摩尔比例为Fe:Al:Ni:Co＝1:x:y:1，0.2≤x≤3，0.2≤y≤3；DL酒石酸/(Fe+Al+Ni+Co)＝z，1≤z≤3。本发明生产碳纳米管的方法简单易行，可控性较强，碳纳米管管径较小，可达10～20nm。 | ||||||
| 28 | 一种花状纳米铜的制备方法 | CN201710868958.6 | 2017-09-22 | CN107498068A | 2017-12-22 | 马海涛; 尚胜艳; 王云鹏; 陈军; 赵宁; 黄明亮 |
| 一种花状纳米铜的制备方法，属于微/纳材料制备技术领域。具体步骤为：配制可溶性二价铜盐溶液与次亚磷酸钠溶液，用表面活性剂分散剂和防护剂防止纳米铜在制备过程团聚和氧化，然后在30℃-150℃水浴条件下预热，达到预定温度后将二者混合均匀，反应一段时间溶液呈现酒红色即为有花状纳米铜颗粒生成，洗涤离心后于50℃在真空干燥箱中干燥4-6小时即为成品。本发明以反应温和的次亚磷酸钠为还原剂，避免了使用过强还原剂带来的安全隐患，并且本工艺简单且重复性好，制备的花状纳米铜材料具有结构新颖，形貌大小均匀，分散性好，纯度高，且具有一定抗氧化能力，可应用于大规模生产，适合做催化剂、导电填料、防腐抗菌材料以及导热抗磨损材料等。 | ||||||
| 29 | 金胶纳米粒子的合成 | CN201710795739.X | 2017-09-06 | CN107498065A | 2017-12-22 | 赵世芬 |
| 本发明涉及金胶纳米粒子的合成，包括：首先，取50-70mL 0.01％的四氯金酸水溶液加入到三口烧瓶中，加热煮沸回流4-6h后，向三口烧瓶中快速加入1.25mL 1％的柠檬酸钠水溶液，继续加热回流，此时溶液的颜色由原来的淡黄色转变为紫色，然后由紫色逐渐转变为橙红色，再继续加热回流30-60分钟后停止加热，在搅拌状态下逐渐冷却至室温后停止搅拌，然后再将合成好的金胶溶液转移到棕色试剂瓶中，并将其置于4℃的冰箱中保存，上述反应过程要全程避光。 | ||||||
| 30 | 具有调谐的各向异性和磁矩的薄膜 | CN201310625298.0 | 2013-11-28 | CN103855298B | 2017-12-22 | V·R·印图瑞; 田伟; J·芒德纳 |
| 一种装置和方法一般被描述为表现出经调谐的各向异性和磁矩的薄膜。各实施例可形成一磁性层，该磁性层通过在被冷却至预定衬底温度的衬底上沉积材料而被调谐至预定的各向异性和磁矩。 | ||||||
| 31 | 一种燃料电池氧还原电催化剂硫、氮共掺杂碳材料量子点的制备方法 | CN201710743383.5 | 2017-08-25 | CN107492670A | 2017-12-19 | 白正宇; 李珊珊; 张庆; 赖小伟; 杨林; 黄茹梦; 房立; 衡金梦 |
| 本发明公开了一种燃料电池氧还原电催化剂硫、氮共掺杂碳材料量子点的制备方法，将2-氨基-1,3,5-三嗪-4,6-二硫醇和质量浓度为37%的甲醛溶液超声充分混合后转移至微波反应釜中，在1000W和2.45GHz的微波条件下在微波反应仪中反应20min，将得到的产物经冻干处理后得到粒径为5～6nm的固体粉末即燃料电池氧还原电催化剂硫、氮共掺杂碳材料量子点。本发明采用的微波制备方法不需要添加其它添加剂，一步合成目标产物，具有操作简便和反应效率高的优点。 | ||||||
| 32 | 一种燃料电池阴极电催化剂硫、氮共掺杂碳材料的制备方法 | CN201710741607.9 | 2017-08-25 | CN107492666A | 2017-12-19 | 白正宇; 衡金梦; 张庆; 赖小伟; 杨林; 黄茹梦; 李珊珊; 房立 |
| 本发明公开了一种燃料电池阴极电催化剂硫、氮共掺杂碳材料的制备方法，将2-氨基-1,3,5-三嗪-4,6-二硫醇和质量浓度为37%的甲醛溶液与去离子水经超声分散混合均匀配成溶液，将得到的溶液移入微波水热反应釜中，在140℃、400W的微波条件下在微波水热反应仪中反应 30min，将得到的产物用去离子水洗涤直至滤液变为无色，放至真空干燥箱中于80℃干燥至恒重，然后在N2气氛下于800℃煅烧3h得到花生状结构燃料电池阴极电催化剂硫、氮共掺杂碳材料。本发明结合了微波独特的加热特性和水热法的优点，具有操作简单、重复性好和反应效率高的优点，适合工业化生产和应用。 | ||||||
| 33 | 一种二硫化钛纳米片及其制备方法 | CN201710638898.9 | 2017-07-31 | CN107492658A | 2017-12-19 | 武卫明; 王书红; 张长松; 周丽敏; 赵凌; 张楠; 侯绍刚 |
| 本发明公开了一种二维二硫化钛纳米片及其制备方法，以氢氟酸刻蚀Ti3SiC2、Ti3AlC2或者Ti2AlC陶瓷粉末材料所制备出的手风琴状碳化钛材料为原料，通过硫化氢气体高温处理以及后续的液相超声剥离，可以制备出二维二硫化钛纳米片。作为锂离子电池负极材料，该二维二硫化钛纳米片具有较高的比容量，良好的倍率性能和充放电循环性能。 | ||||||
| 34 | 一种碳化钛-四硫化三钛复合材料及其制备方法 | CN201710638809.0 | 2017-07-31 | CN107492641A | 2017-12-19 | 武卫明; 周丽敏; 张长松; 侯绍刚; 王书红; 赵凌 |
| 本发明公开了一种微观结构为手风琴状的碳化钛-四硫化三钛(Ti3S4)复合材料及其制备方法，以氢氟酸刻蚀Ti3SiC2、Ti3AlC2或者Ti2AlC陶瓷粉末材料所制备出的手风琴状碳化钛材料为原料，在高温条件下通过单质硫与上述碳化钛反应，可以制备出微观结构为手风琴状的碳化钛-四硫化三钛(Ti3S4)复合纳米材料。以该碳化钛-四硫化三钛(Ti3S4)复合纳米材料作为锂离子电池的负极材料，该复合材料展示出较高的比容量，良好的倍率性能和充放电循环性能。 | ||||||
| 35 | 一种基于氧化锌纳米带的紫外线传感器的制作方法 | CN201710670661.9 | 2017-08-08 | CN107492583A | 2017-12-19 | 孙丽; 刘永臣; 江诚明 |
| 本发明公开了一种基于氧化锌纳米带的紫外线传感器的制作方法，包括以下步骤：（1）将高指数晶面约束的氧化锌纳米带放在绝缘硅片上；（2）将氧化锌纳米带的两端固定在绝缘硅片上，同时分别引出两根导线，静置；（3）用氧等离子体刻蚀掉氧化锌纳米带表面的杂质，然后利用双功能试剂在氧化锌纳米带表面固定一层尿酸酶，静置，完成紫外线传感器制备。使用本发明提供的方法制作的紫外线传感器具有较好的电学反应稳定性；对紫外线光的照射，反应速度快。 | ||||||
| 36 | 一种纳米氧化物超级电容器电极材料及其制备方法 | CN201710678819.7 | 2017-08-10 | CN107492453A | 2017-12-19 | 李文尧; 孙文静; 李文园; 王哲; 唐红梅; 胡奇文; 赵艳红 |
| 本发明公开了一种纳米氧化物超级电容器电极材料及其制备方法，所述纳米氧化物超级电容器电极材料，其分子式为V0.13Mo0.87O2.935。所述纳米氧化物超级电容器电极材料是采用一步水热法制备而得。本发明提供了一种非化学计量比的分子式为V0.13Mo0.87O2.935的纳米氧化物超级电容器电极材料，该电极材料为一维纳米线结构，大面积均匀分布，具有优异的电化学性能；另外，本发明的制备方法，工艺简单，易于操作，反应条件温和，成本低廉，易于规模化生产，相较于现有技术，具有显著性进步和工业化应用价值。 | ||||||
| 37 | 光电转换元件及其制造方法 | CN201280076453.1 | 2012-10-18 | CN104737319B | 2017-12-19 | 百濑悟; 吉川浩太; 土井修一 |
| 一种光电转换元件，具备阳极(2)、阴极(6)和光电转换层(4)，该光电转换层(4)含有构成本体异质结的p型有机半导体材料(4A)和n型有机半导体材料(4B)，作为上述p型有机半导体材料，含有在主链含有咔唑环、芴环或环戊并二噻吩环的非晶性的高分子化合物，作为上述n型有机半导体材料，含有非晶性的富勒烯衍生物，光电转换层在X射线衍射图谱中具有与面间距d＝1.6nm～2.0nm对应的衍射峰。 | ||||||
| 38 | 一种用于锂电池负极的氧化铬及碳纳米管复合材料的制备方法 | CN201710673125.4 | 2017-08-08 | CN107482199A | 2017-12-15 | 汪永辉; 汪盛明 |
| 本发明公开了一种用于锂电池负极的氧化铬及碳纳米管复合材料的制备方法，所述负极材料为氧化铬及碳纳米管复合材料，其制备方法包括如下步骤1)碳纳米管加入无水乙醇中，加入少量分散剂，进行超声搅拌，形成悬浊液；2)将Cr(NO3)2溶于去离子水中，并加入所述悬浊液，同时加入一定量的氨水溶液，使PH值调整到10，超声搅拌30min-1小时混合；之后进行过滤，无水乙醇和去离子水反复清洗，之后置于干燥箱中70-80℃干燥箱12小时形成块体；然后放入管式炉中，在密闭的真空环境下550-650℃下热处理5-6小时，然后自然冷却；得到氧化铬及碳纳米管复合材料。制得的氧化铬及碳纳米管复合材料中，碳纳米管呈网状分布，氧化铬纳米颗粒在碳纳米管的管壁表面上分散。该材料具有高的能量密度和良好的循环稳定性。 | ||||||
| 39 | 具有核壳结构钙钛矿纳米晶材料及其制备方法 | CN201710573778.5 | 2017-07-14 | CN107474823A | 2017-12-15 | 杨绪勇; 李晓敏; 王浩然 |
| 本发明公开了一种具有核壳结构钙钛矿纳米晶材料及其制备方法，其晶体具有APbX3/BPbX3复合晶格结构，其晶格以APbX3形成钙钛矿晶核，并以BPbX3形成包覆于钙钛矿晶核APbX3外部的钙钛矿包壳，形成具有簇团量子点形式的APbX3/BPbX3复合钙钛矿材料，在钙钛矿单核外再包覆一层钙钛矿材料，制成具有核壳结构的钙钛矿纳米晶复合材料，使钙钛矿纳米晶复合材料晶体表面得到很好的钝化，减少了晶体表面缺陷态发光，增强了材料的本征发射性能，本发明制备工艺改变现有钙钛矿的表面效应，调节材料的发射光谱，增强量子产率。本发明工艺参数易于控制，可批量制备核壳结构纳米晶材料，有着广阔的产业化前景。 | ||||||
| 40 | 一种纳米级晶体硅及其制备方法 | CN201710947779.1 | 2017-10-12 | CN107473228A | 2017-12-15 | 张宝顺; 宗冰; 丁小海; 陈文胜; 王体虎 |
| 本发明涉及晶体硅制备技术领域，公开了一种纳米级晶体硅及其制备方法。纳米级晶体硅的制备方法包括将氯硅烷、硅烷等含硅气体混合氢气通入到等离子体发生器中，利用等离子体发生器的电磁场使混合气体形成等离子体，其具有较高的活性并发生反应，在等离子发生器中产生纳米级的硅颗粒。利用该方法制备纳米级晶体硅，由于硅颗粒是直接由等离子态的反应物反应生成，不经过破碎等工序，反应过程在等离子体发生器内，所以不易产生粉尘，也不易引入杂质。生产出的纳米级晶体硅纯度高、收率高，晶格缺陷少，性能优越。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈