81 |
使用包含非天然氨基酸的蛋白质进行定向进化 |
CN200880118668.9 |
2008-10-31 |
CN101878303B |
2014-04-30 |
C·刘; 曹梦麟; V·斯米德尔; P·G·舒尔茨 |
本发明提供用于筛选多肽文库的方法,其中多肽文库包含携带非天然氨基酸的变体。另外,本发明还提供了用于将核酸包装在载体内的载体包装系统和方法。本发明还提供了利用该方法和系统制备的载体组合物。 |
82 |
集合及其使用方法 |
CN201080022793.7 |
2010-05-29 |
CN102449149B |
2014-04-23 |
马库斯·恩泽尔伯格; 乔瑟夫·普拉斯勒; 斯特法妮·尤林格; 塔贾·赫尔曼; 托马斯·蒂勒 |
本公开内容使得鉴定人免疫组库中的VH和VL类对、确定最普遍的VH和VL类对和具有有利的生物物理特性的VH和VL类对的方法成为可能。更具体而言,本公开内容的集合包括具有高度多样化的CDR的最普遍的和/或最优选的VH和VL类配对。 |
83 |
同质量氨基酸和其它物质的区分 |
CN200980161578.2 |
2009-07-22 |
CN102648312B |
2014-03-05 |
J·R·希思; 李秀星; 林宰弘; 车俊会; 陈思佳; S·Y·姚 |
描述了用于区分同质量物质的技术。一方面,同质量物质被可使用质谱鉴定的标记物质取代。同质量物质可为具有确定序列的第一聚合物的亚单元,例如同质量物质可为蛋白质或肽序列中的氨基酸。标记物质可取代第二聚合物中的同质量物质,所述第二聚合物具有与第一聚合物其它方面相同的序列。例如,第二聚合物可具有与第一聚合物相同数目的序列,和基本上相同的亚单元序列,少数例外为例如代替同质量物质的标记物质。在一些实施方式中,第一聚合物和第二聚合物在相同的反应容器中基本上同时制备。具有确定的亚单元序列且包含同质量物质或标记物质的聚合物(例如蛋白质)可通过质谱分析来测定聚合物的序列。 |
84 |
用于多态性的高通量鉴定和检测的策略 |
CN200680025630.8 |
2006-06-23 |
CN101641449B |
2014-01-29 |
M·J·T·范艾克; H·J·A·范德珀尔 |
本发明涉及用于高通量鉴定单核苷酸多态性的方法,该方法通过对两个或多个样本进行复杂度降低以生成两个或多个文库,对所述文库的至少部分进行测序,比对经鉴定的序列并且测定任一假定的单核苷酸多态性,确认任一假定的单核苷酸多态性,产生用于确认单核苷酸多态性的检测探针,对测试样品进行相同的复杂度降低以提供测试文库并用检测探针筛选该测试文库,以检测单核苷酸多态性存在或缺失。 |
85 |
具有点图案加密功能的安放器和与该加密对应的检测装置 |
CN200410059741.3 |
2004-06-18 |
CN1572887B |
2014-01-08 |
石桥亨 |
本发明提供一种安放器、在安放器中使用的分注装置、使用安放器制作的探针固定基体材料、以及用于译解被加密的各探针的安放位置的检测装置。使安放在探针固定基体材料上的多个探针的点配置对第三者是不易特定的形态。在探针固定基体材料上安放多个探针时,通过对每个要制作的探针固定基体材料变更各探针的安放位置,来对配置在各点地址中的探针的种类实施加密。 |
86 |
高通量低成本Fosmid文库构建的方法及其所使用标签和标签接头 |
CN201010299247.X |
2010-09-21 |
CN102409043B |
2013-12-04 |
樊帆; 张俊青; 胡帅星; 王博; 孔淑娟; 程玲 |
基于目前Illumina公司的测序平台,针对Fosmid文库本身片段小的特点,本发明将多个文库混合在一起当做一个文库处理,并且减少了纯化步骤,确立了新的Fosmid文库制备流程。成功的构建了Fosmid文库,并成功用于测序,节约建库时间,降低测序成本。 |
87 |
修饰肽的展示 |
CN201180045474.2 |
2011-07-29 |
CN103403160A |
2013-11-20 |
G·克里斯蒂安森 |
本发明公开了一种可复制基因包,所述可复制基因包展示了在氨基酸侧链的两个杂原子之间具有至少一个分子内环键的肽,制备可复制基因包的方法,建立库及可复制基因包库的方法。 |
88 |
一种基于PCR的DNA标签文库构建方法 |
CN201010299305.9 |
2010-09-21 |
CN102409049B |
2013-10-23 |
章文蔚; 于竞; 龚梅花; 张艳艳; 田方; 陈海燕; 周妍; 刘涛 |
本发明设计了长度为8bp独特的161个标签序列,并将标签嵌入DNA PCR引物中从而形成DNA PCR标签引物,从而可以通过PCR反应导入标签序列。本发明成功地建立了DNA标签文库的建库方法,并应用于solexa DNA测序。 |
89 |
微阵列的分析方法及读取装置 |
CN201180066561.6 |
2011-12-26 |
CN103339493A |
2013-10-02 |
尾崎久美江; 佐佐本裕方; 薙野邦久 |
为了提供无论在未配置阳性对照的DNA芯片的分析中,还是样本所包含的DAN量少的芯片的分析中,都可以适当地进行对准处理的分析方法,微阵列的分析方法对在具有凹凸形状的基板表面配置有探针的微阵列照射激励光,并取得来自由激励光进行了激励的各探针的荧光量作为数值数据,包括:步骤(a),对探针的荧光量进行测定而取得荧光图像数据;步骤(b),接受来自基板表面的反射光和/或散射光,根据该光的受光强度取得微阵列的基板表面的凹凸形状作为对准用图像数据;以及步骤(c),基于所述对准用图像数据确定各探针在所述荧光图像数据中的位置。 |
90 |
抗体、融合蛋白以及组合物 |
CN201310190410.2 |
2007-07-11 |
CN103275980A |
2013-09-04 |
麻建杰; 诺厄·魏斯勒德; 蔡传喜 |
本发明提供了抗体、融合蛋白以及组合物。本文披露了编码新型多肽的核酸序列。本文还披露了由这些核酸序列编码的多肽和免疫特异性结合该多肽的抗体,以及上述多肽、多核苷酸或抗体的衍生物、变异体、突变体或片段。本发明进一步披露了治疗、诊断和研究方法,用于诊断、治疗和预防涉及这些新型人类核酸和蛋白中任何一种的疾病。 |
91 |
生物芯片封装和生物芯片封装基板 |
CN200810144786.9 |
2008-08-01 |
CN101358961B |
2013-08-28 |
李俊荣; 李东镐 |
本发明公开生物芯片封装和生物芯片封装基板。提供了一种生物芯片封装,其允许为大量生产而优化的生物芯片与通用设备兼容,以及所述生物芯片封装的生物芯片封装基板。生物芯片封装可以包括其上安装有探针阵列的生物芯片以及其上安装有生物芯片的生物芯片封装基板,所述生物芯片封装基板具有暴露所述生物芯片后表面的贯穿腔。 |
92 |
蛋白、编码该蛋白的核酸和相关的应用方法 |
CN200780033666.5 |
2007-07-11 |
CN101511181B |
2013-08-21 |
麻建杰; 诺厄·魏斯勒德; 蔡传喜 |
本文披露了编码新型多肽的核酸序列。本文还披露了由这些核酸序列编码的多肽和免疫特异性结合该多肽的抗体,以及上述多肽、多核苷酸或抗体的衍生物、变异体、突变体或片段。本发明进一步披露了治疗、诊断和研究方法,用于诊断、治疗和预防涉及这些新型人类核酸和蛋白中任何一种的疾病。 |
93 |
一种利用微量基因组DNA进行全基因组甲基化位点精确检测的方法 |
CN201010299315.2 |
2010-09-21 |
CN102409408B |
2013-08-07 |
孙继华; 闫淑静; 王君文; 罗慧娟 |
本发明在Illumina常规标签文库测序及甲基化常规测序基础上,结合常规文库标签测序方法,建立了新的利用微量基因组DNA进行全基因组甲基化位点精确检测的方法。而且本发明在使用微量基因组DNA进行甲基化文库构建时创新性的通过添加外源NA进行重亚硫酸盐高效共处理;同时不需要进行片段大小选择,在重亚硫酸盐处理后直接进行PCR扩增。本发明的方法克服了常规甲基化测序中不能混合样品,PCR扩增效率低及不能对微量DNA样品进行研究的缺点。 |
94 |
高表达基因组合和其他生物组分组合的计算机模拟预测 |
CN201180053009.3 |
2011-11-03 |
CN103189550A |
2013-07-03 |
L·波特; M·努西奥; R·德怀尔 |
描述了用于对影响一种生物过程的候选生物组分和/或生物组分组合进行选择的系统和方法。一个计算装置可以使用一个计算机模型来模拟该生物过程并且预测一个表型结果。可以使用该计算机模型来确定候选组分和组合的影响。该计算装置可以确定可产生如通过该计算机模型所预测的该生物过程的一个令人希望的表型结果的生物组分的最佳特征(如表达水平)。该计算装置可以执行围绕这些最佳特征的灵敏度分析。该灵敏度分析可以用来确定这些候选组合是否在这些最佳特征的范围内具有鲁棒性。该计算装置可以基于该灵敏度分析和所预测的表型结果来选择各种候选组分和组合。 |
95 |
用于测量结合治疗性单克隆抗体的抗体的测定法 |
CN201180042537.9 |
2011-08-17 |
CN103109190A |
2013-05-15 |
V.P.格鲁纳特; U.克劳斯; P.库巴莱克; M.罗思福斯; B.厄普梅尔 |
本发明涉及一种用于在样品中体外测定抗<治疗性单克隆抗体>抗体(抗AB)的免疫测定方法,所述样品来自用治疗性单克隆抗体(TmAB)治疗的患者。所述方法包括下列步骤:(a)提供结合至固相的所述TmAB的F(ab)片段,(b)将(a)中提供的固相与样品一起温育,由此经由F(ab)片段使抗AB与所述固相结合,(c)将在(b)中获得的固相与结合抗AB的单克隆抗体一起温育,(d)检测(c)中结合的单克隆抗体,并由此测定样品中的抗AB。本发明还关注依靠阵列形式的免疫测定法来测定特定类免疫球蛋白的抗原特异性抗体的方法,其中在体外测定样品中针对TmAB的抗AB的检测,所述样品自用所述TmAB治疗的患者提供。还公开了这类方法用于检测抗AB以及在鉴定用TmAB治疗期间有风险形成不良药物反应(ADR)的患者中的用途。 |
96 |
高通量测序文库的构建方法及其应用 |
CN201110362032.2 |
2011-11-15 |
CN103103624A |
2013-05-15 |
王君文; 高飞; 蒋慧; 武靖华; 吴红龙 |
提供了高通量测序文库的构建方法及其应用。构建高通量测序文库的方法包括:将基因组DNA片段化;将DNA片段进行末端修复;在经过末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A;将具有粘性末端A的DNA片段与甲基化接头相连;利用特异性探针对所述连接产物进行杂交捕获,以便获得目的片段;将所述目的片段进行重亚硫酸盐处理,以便将所述目的片段中非甲基化的胞嘧啶转换为尿嘧啶;将经过转换的目的片段进行PCR扩增;分离纯化扩增产物,该扩增产物构成高通量测序文库。采用本发明的构建高通量测序文库的方法及其应用,能够方便有效地构建样本的基因组特定区域的高通量测序文库。 |
97 |
酵母展示系统 |
CN200980150330.6 |
2009-12-14 |
CN102245771B |
2013-04-10 |
A·洛 |
本发明涉及蛋白质展示文库和文库筛选领域。在优选的实施方案中,本发明提供了包含细胞表面分子、衔接分子和展示分子的用于展示的三组分系统。 |
98 |
来自动物的单克隆抗体的快速分离 |
CN201180035306.5 |
2011-05-17 |
CN103003697A |
2013-03-27 |
赛·雷迪; 葛新; 丹尼·布齐; 安德鲁·D·埃林顿; 爱德华·M·马科特; 贾森·拉维德尔; 乔治·乔治乌 |
提供了用于识别候选抗原特异性可变区以及生成可具有所期望的抗原特异性的抗体或抗原结合片段的方法和组合物。例如,在某些方面,描述了确定血清抗体CDR的氨基酸序列和丰度水平的方法。在某些方面,提供了确定抗体可变区序列的核酸序列和频率的方法。而且,本发明提供识别并生成包含高度表现的CDR的抗体或抗原结合片段的方法。 |
99 |
用于利用变性功能在微阵列中活性杂交的方法 |
CN201180033342.8 |
2011-06-01 |
CN102971412A |
2013-03-13 |
M.施图姆贝尔; M.多布; J.鲁普 |
本发明涉及一种用于在微阵列中活性杂交的方法,其中准备的样品被泵送通过变性单元并且紧接着通过与所述变性单元在空间上分开的、具有微阵列的反应区域,从而使得此前经过变性的、反应性样品成分在所述反应单元中发生杂交。 |
100 |
未结合的分析物的半胱氨酸-标记的荧光探针的开发和应用 |
CN200980108448.2 |
2009-01-16 |
CN101971009B |
2013-03-13 |
阿兰·马克·克莱费尔德; 安德鲁·亨利·休伯; 詹姆斯·帕特里克·坎普夫; 托马斯·科万; 朱宝龙 |
本发明描述了高通量发现蛋白的方法,所述蛋白在半胱氨酸残基处荧光标记,并且在与未结合的分析物结合时经历两种波长下的荧光比例的改变。本发明公开了在半胱氨酸残基处标记的探针,以及在半胱氨酸和赖氨酸处用两种不同的荧光团标记的探针。这些探针有效用于流体样品中疏水物质的表征和测量,特别是未结合的脂肪酸水平的表征和测量。可以确定个体的未结合的游离脂肪酸的谱型,其可以用来确定所述个体的疾病相对危险度。 |